马拉维慈鲷的分类 [1]

       自从本书第四版于 2007 年出版以来，许多新的马拉维物种被科学地描述。这些变化已包含在本版中，但尽管分类学取得了这些进展，本书中讨论的许多物种仍然没有被描述，也没有科学名称。与过去一样，这些物种被赋予了一个临时名称，以方便识别和参考。这些名称总是用单引号括起来，并以“sp”（物种的缩写）开头，例如，Aulonocara sp. 'stuartgranti maleri’ 。

       新千年的第一十年见证了属的分类学发生了重大变化，特别是对 Metriaclima 和 Tropheops 属诊断的精确应用。Konings & Stauffer (2006) 发表了 Metriaclima 属的修订诊断，并将其与 Tropheops 属的诊断进行了比较。除了 Stauffer 等人 (1997) 用于描述他们所提出的 Metriaclima 属的特征之外，修订版还添加了几个额外的特征，包括行为特征和形态特征。定义 Metriaclima 属成员的一个主要形态特征是犁骨 [2]（“犁”骨，位于“鼻子”中）的角度。在修订的诊断中，Metriaclima 的犁骨呈中等倾斜，与蝶骨形成 31-48°的夹角（27个品种）（见图 1）。Tropheops 具有陡峭的犁骨（与蝶骨形成 71-96°的夹角；20个品种）（见图 2），并且犁骨尖端没有肿胀。这些特征可以在保存的博物馆标本中看到。

       然而，另一个重要的诊断特征与这些物种的摄食行为有关，而摄食行为显然只能在鱼类活着时才能记录下来。到目前为止，我发现 Metriaclima 或 Tropheops 物种的摄食方式与其犁骨的角度之间存在着100% 的相关性。Metriaclima 物种垂直于基质进食，并且能够通过张开嘴巴，直到上下颌之间的夹角几乎达到 180°，从而将上下颌的牙齿对齐在同一个平面上。把嘴压在基质上，然后闭合，在此过程中，牙齿会穿过固定在基质上的藻类，并收集所谓的“松散的aufwuchs”（Fryer, 1959）。大量此类咬合基质的动作会快速连续地进行。在这个过程中，实际上不会从基质上撕下任何东西；只收获了硅藻和松散的藻类丝。在这方面，Metriaclima 不同于 Tropheops 物种，Tropheops 物种无法将嘴张开到 180°的角度，并且不会从基质上刮下松散的藻类。相反，Tropheops 通过从基质上剪下藻丝来进食。

       这两个属都是最近从 Pseudotropheus 属中分离出来的，Pseudotropheus 属的模式种 P. williamsi （见第 37 页）根本不以aufwuchs为食；此外，在我检查过的两个标本中，犁骨的角度分别为 59 和 62°，即不在这两个新属的范围内。许多仍然归类于 Pseudotropheus 属的 mbuna 与 P. williamsi 并没有密切关系，但由于目前还没有更好的选择，它们暂时保留在这个属中。

       此外，还有一群小型 mbuna，目前归类于 Metriaclima 属，最终可能被归入其他属。该组包括M. pulpican 、M. sp. 'lime' 和 M. sp. 'kingsizei lupingu' 。有人建议，这些物种中的一些应该被归类于 Cynotilapia 属（Tawil, 2002b），并且 M. pulpican 被描述为该属的成员，但由于这些小型物种具有双尖牙齿，而 Cynotilapia 属的当前诊断指定了单尖牙齿，因此需要修订该诊断才能归入它们。然而，我无法制定出一个能够将这些小型物种包含在 Cynotilapia 属中，或允许为它们建立一个新的属。

       修订 Metriaclima 属和 Tropheops 属的诊断是为了容纳一些乍一看可能不像这些属的成员，但现在被认为具有共同的祖先的物种，这也是属的定义标准。除了上面提到的小型物种之外，以前归类于 Pseudotropheus elongatus组（Ribbink等，1983b）的一些物种现在也被归类于 Metriaclima 属、Cynotilapia 属或 Tropheops 属，而其他物种仍然保留在 Pseudotropheus 属中。

       回到 Tropheops 属，在这里我们发现了许多不同的形态，所有这些形态都是基于垂直条纹和两条水平条纹。根据色纹模式 [3] ，我区分了六个组，每个组包含几个物种：“sand型”——雌性表现出宽阔的垂直条纹（见照片 T. sp. 'boadzulu' 第 202 页）；“black型”——雌性颜色深，有垂直条纹，背鳍上有一条黑色带（见照片 T. sp. 'mbenji blue' 第 33 页）；“romandi 型”——雌性有淡淡的条纹，背鳍上有一条宽阔的黑色带（见照片 T. romandi 第 201 页）；“Chilumba型”——雌性有一排中侧斑点，有时很淡，背鳍上有一条细的黑色带（见照片 T. sp. 'chilumba type' 第 89 页）；“mauve型”——雌性有淡淡的垂直条纹（见照片 T. sp. 'mauve' 第 85 页）；以及“double stripe型”——雌性有两排水平的小斑点，通常融合形成两条水平条纹（见照片 T. sp. 'broad mouth' 第 203 页）。除了这些组之外，还可以区分另一个组，该组在形态上与 T. tropheops（该属的模式种）不同，即elongate组（第 90 页）。

       希望这些细分能提供一个更清晰的画面，展示出许多不同的物种。同时更重要的是要认识到，马拉维湖的慈鲷物种群是现存最复杂的物种集合之一，并且，由于大多数物种尚未被描述，因此通常很难确定它们的系统发育关系。

【图示讲解】 图1. Metriaclima zebra 颅骨的侧视图，显示了Metriaclima所有成员的特征——中等倾斜的犁骨。 图2. Tropheops sp. 'maleri yellow' 颅骨的侧视图，显示了所有Tropheops物种的特征——倾斜度较大的犁骨。
【万宝鱼注】  [1]  本书是于2016年出版的，那撰写的时间应该是2015年左右。而就在2016年，有三名鱼类学家Li Shan、A.D. Konings和J.R. Stauffer，对Pseudotropheus属中的小型品种进行了重新划分，新确定的属名为Chindongo。        其中Li Shan就是中国的学者郦珊（现任上海自然博物馆研究员，上海海洋大学硕导），她与Konings等一起主持了这一属名的认定。（详见《Chindongo属那些事儿》） [2]  犁骨（Vomer）是面颅骨的组成部分，撑起了鼻中后部的形状，形状呈斜方形三角，像耕田的犁，故称犁骨。本书中它是慈鲷口鼻部的重要特征和指标。 [3] 色纹模式（pigmentation pattern(s)）也称色素模式或着色模式：指慈鲷身上的色彩及其分布方式；它是一种简单而实用的鉴别慈鲷是否为同一物种的方法之一，也是慈鲷间相互识别的重要参照物。本书中将经常用到这一术语。