银色沙栖者

       自Eccles & Trewavas（1989）对较大的马拉维haplochromines进行修订以来，基本颜色模式（幼鱼最能体现）为正确归属任何特定物种的属提供了线索。如果特定群体的颜色模式与它的其他特征（如繁殖行为）密切相关，那么显然具有这些共同特征的物种属于同一群体。

      Nyassachromis 属的成员的特征是相对较小的头部、细长的身体，以及通常明显的体侧中线条纹。 Nyassachromis prostoma [金头黄点蓝] 和  Nyassachromis boadzulu [保德祖鲁丽沙鲷] ——两个以前被归入 Copadichromis 的物种——的基本色纹模式表明，它们确实属于 Nyassachromis 而非 Copadichromis，因为所有utaka中的 Copadichromis 都有斑点图案或缺乏任何图案（如纯utaka）。这一观点得到它们的沙堡产卵窝的形状和位置（在开放的沙地上）的支持。Mchenga 物种也建造这样的产卵窝，但后者都没有体侧中线条纹。N. prostoma 和 N. boadzulu 显然不属于 Copadichromis，尽管它们的嘴是可伸缩的（这是 Eccles 和 Trewavas 定义的 Copadichromis 的特征之一）。

       boadzulu 这个名字经常但错误地被用于来自 Namalenje 岛的 Protomelas taeniolatus，这是一种在水族爱好者中非常受欢迎的物种。真正的 N. boadzulu 是一种稀有的慈鲷，其小种群栖息在湖的东南臂的沙质区域。在 Kanchedza 岛观察到了繁殖雄鱼，它们在中间栖息地守卫着洞穴-火山口式产卵窝。它们在产卵窝的构建中使用了岩石，这使它们与 Nyassachromis 的大多数其他成员不同，但与该属的模式种 N. breviceps 相同。在圈养条件下，雄鱼在沙地上建造高约 25 厘米的产卵锥（Peter Baasch. comm.）。

       N. boadzulu 属于utaka组，在开放水域以浮游生物为食。其基本色纹模式显示一些垂直条纹，但这主要见于繁殖雄鱼。其主要特征是一条从第二条垂直条纹延伸到尾柄的水平体侧中线。缺乏第二条水平（背侧）条纹，而这是 P. taeniolatus 的特征。完全着色的雄鱼头部有白蓝色的条纹，并在背鳍中延续为白色边缘带。

       N. prostoma 经常与 Mchenga thinos 一起在浅水中发现。非繁殖雄鱼和成年雌鱼在形状和色纹模式上与  Nyassachromis breviceps [短头丽沙鲷] 的个体难以区分。然而，N. breviceps 缺乏 N. prostoma可伸缩的嘴，后者是两者中较大的，可能达到约 16 厘米的全长，而 N. breviceps 只生长到约 14 厘米。两种物种的繁殖时间大致相同（从 8 月至 12 月），但领地雄鱼很容易区分。不仅繁殖色彩不同，产卵窝的建造和偏好的深度也不同。N. prostoma 在非常浅的水域被发现，并在沙地上建造产卵窝。然而，N. breviceps 的产卵窝是一个洞穴-火山口式，类似于在一些 C. mbenjii 组的 Copadichromis 所见到的。雄鱼在小型到中型岩石的下方或旁边挖出半圆形的火山口。雄鱼将雌鱼从中水层引导到产卵点。产卵发生在部分挖掘出的岩石下方。除了 N. boadzulu 外，目前在 Nyassachromis 中没有其他物种使用这种类型的产卵窝。低种群密度可能是构建洞穴-火山口式产卵窝而不是更开放的沙堡产卵窝的一个因素。我只在 Nkhomo 礁、22 米深处发现了 N. breviceps。

        Nyassachromis sp. 'mphanga' [姆汉加丽沙鲷] 只在湖北部的 Mphanga Rocks 发现，深度约 36 米。领域雄鱼建造高耸的塔状产卵窝，顶部有一个略微倾斜的产卵盘。N. sp. 'mphanga' 可能是 Nyassachromis 中最小的物种，繁殖雄鱼的最大全长约为 10 厘米。