繁殖策略

       T. duboisi的雌雄在色纹模式上几乎没有差别。在“标准”母系口孵（haplochromine）中，雄鱼一般依靠艳丽的体色来吸引雌鱼到产卵场所，而雌鱼则以更素淡或伪装的体色保护自己。然而，包括T. duboisi在内的若干Tropheus物种似乎采用了另一种有趣的母系口孵策略：它们表现出序列式一夫一妻制，即雌鱼一窝所有的卵都由同一条雄鱼授精，而大多数其他母系口孵鱼类的一窝卵通常由3条或更多雄鱼授精。

        雄鱼领地的大小决定了它的交配成功率，而雄鱼本身的体型相对没那么关键。雌鱼主要根据雄鱼领地的规模与质量来选择配偶，虽然雄鱼的体型和体色也会间接影响其能否拥有这样优越的领地。大多数Tropheus物种中的领地雄鱼都会接待前来探视的雌鱼，这些雌鱼多来自邻近的领地，包括那些看似不太理想的雄鱼领地。雌鱼会定期评估附近雄鱼的领地质量，每次拜访持续数分钟，之后回到自己领地。经过一段时间（通常个体会在各自领地停留3个月以上，可能更久），雌鱼对周边环境已非常熟悉，能在产卵时做出精确的选择。与其他Tropheus不同的是，T. duboisi的雌鱼在产卵前并不会与雄鱼“配对”（Yanagisawa & Sato 1990），而是在需要产卵时短暂离开自己的领地，到雄鱼领地完成产卵后立即返回原领地进行口孵。

        在产卵前，雄鱼通过“引领”和“震颤”两种动作开始求偶（Wickler 1969; Nelissen 1976）。雌鱼似乎并不主动求偶，只是对雄鱼的动作作出反应（Nelissen 1976; Yanagisawa & Nishida 1991）。引领是指雄鱼带着雌鱼向领地中心游动，并快速摆动尾鳍和背鳍及臀鳍的软条，但通过胸鳍的动作来减慢前进速度。此时雄鱼可能会释放信息素（或许通过精液或尿液），通过胸鳍扇动将其传递给雌鱼，让雌鱼检测雄鱼的繁殖状态。如果雌鱼感兴趣，就会跟随雄鱼，随后雄鱼开始震颤表演，即将身体弯曲并将凸面朝向雌鱼，高频率抖动身体。

        雄鱼完成最初的震颤后，雌鱼可能会靠近雄鱼并啃咬其生殖区或臀鳍，或许是为了摄取更多信息素。随后雌鱼也开始同样的震颤动作，雄鱼则会嗅探雌鱼的生殖区。两者可能重复多次震颤与嗅探的仪式，通常以雌鱼离开雄鱼而结束。因为这一过程并未产卵，称之为假产卵（Wickler 1969）。假产卵通常在一块平坦光滑、并在更大岩石阴影下的倾斜石面边缘进行，真正的产卵也在类似地点和姿势下在雄鱼领地内完成。

        当雌鱼真正准备好产卵时，上述求偶仪式会导向实际产卵。产卵的姿势与假产卵相似，也是在雄鱼领地内较倾斜且相对隐蔽的岩石上进行。雌鱼在产一粒卵之前会侧身朝向雄鱼，猛烈震颤后排出卵。随后雌鱼迅速转身把卵含入口中，而在此之前雄鱼会对卵进行震颤并释放精液进行授精，然后再次对着臀鳍区抖动并释放精液，雌鱼则会啃咬雄鱼的腹部并摄取更多精液，以确保口中的卵得到充分受精。完成一粒卵的产卵后，雄鱼可能会离开去驱赶其他入侵者，或者继续与雌鱼进行下一轮产卵。全部卵产完后，两条鱼还会再重复几次相同的动作，以确保所有卵都被完全受精。产卵结束后，口孵的T. duboisi雌鱼会回到自己的取食领地，并在口孵期间依然积极守卫该领地（Yanagisawa & Nishida 1991）。

        T. duboisi每窝产卵数量通常不超过10粒。在野外观察中，雌鱼平均口孵8粒卵，从产卵到吐出仔鱼的平均孵育周期约为31天（在Pemba；Yanagisawa & Sato 1990）。所有Tropheus物种的口孵雌鱼在孵育期间都会进食。对T. duboisi口孵雌鱼的肠道分析表明，雌鱼和其口中的幼鱼都能摄取并消化食物（Yanagisawa & Sato 1990）。在孵育的前5–6天，因仔鱼仍处于胚胎阶段，无法自行消化，雌鱼几乎不摄食并会在选定的隐蔽处保持几乎静止。待幼鱼在口中孵化后，雌鱼便开始啃食藻类来为仔鱼提供营养，并随着幼鱼的发育而逐渐增加摄食量。

        在幼鱼充分发育后，雌鱼会周期性地将它们从口中放出，让它们在基底上取食数日后再独立（Yanagisawa & Sato 1990）。在湖泊中，T. duboisi的幼鱼往往在雌鱼自己的领地内被释放。幼鱼离开后，雌鱼继续防卫其领地。幼鱼可以自由活动，通常会游向较浅的水域去寻找更多食物。研究发现，野外环境下雌鱼平均约76天后就能再度产卵（Yanagisawa & Sato 1990），因此在条件有利时，T. duboisi一年最多能繁殖4窝。


分布

       T. duboisi 是该属目前幸存的最古老物种。过去，它可能拥有更广泛或至少连续的分布范围。后来之所以逐渐在分布区缩减，极有可能是由于与具有相似生态需求的物种（如其他 Tropheus 物种，以及 Simochromis、Petrochromis 等）竞争所致。如今仅存的少数种群无疑是残存种群，但不幸的是，观赏鱼市场的过度捕捞正在加速它们的灭绝进程。

        T. duboisi 的分布呈现出零星式格局，这可能表明它在 Tropheus 里属于相对“不那么特化”或“攻击性不太强”的一个物种，难以与同一栖息地内那些“新进化的” Tropheus 物种有效竞争并争夺最优领地。它在湖的北半部若干地点都有分布，但从未发现其“单独”代表该属而存在。位于刚果一侧的 Pemba（也称 Bemba 或 Cape Munene）是它的模式产地，也是目前所知该物种在西岸唯一的分布点，T. duboisi 在那里和 T. sp. 'black' 共存。而在湖的东岸其他所有已知分布地，它均与 T. brichardi 同域分布。在这些区域，T. duboisi 在上层岩石区争夺领地时似乎也常常处于下风。

        另一个导致 T. duboisi 出现在更深水域的可能原因，是在大多数岩石区的上层地带，“统治者”往往是 Petrochromis 属的大型藻食慈鲷。它们非常善于防守领地，而且虽然它们的攻击性主要对准同种和其他 Petrochromis，但也会排斥大多数同样以藻类为食的慈鲷。不过，一些 Tropheus 物种已经和某些 Petrochromis 建立了互利共生关系：大型 Petrochromis 允许这些 Tropheus 在自己领地进食，因为双方进食藻层的成分并不相同（Takamura 1983, 1984）。Petrochromis 刚刚啃食过的岩面上沉积物（颜色较浅）会被清理掉，看上去会显得更暗，那些暗色斑块正是 Tropheus 很喜欢取食的地方。然而，T. duboisi 也能够在附有沉积物的岩面上进食，或许正是因为这一点，它不被 Petrochromis 容忍，只能退而居于较深的水域。