采摘藻类的mbuna（Labidochromis）

       Labidochromis joanjohnsonae [乔安王子] （以前归类为Melanochromis的一员，见下文）和Labidochromis属的其他几个成员代表了涌浪岩石栖息地中的另一组mbuna。L. joanjohnsonae 只在岩石栖息地的上部四米发现，是Likoma岛的特有种，以“Pearl of Likoma”（Likoma的珍珠）名义出口。主要在岛西侧的Makulawe Point以南捕获，尽管它在岛的周围都有分布。

       L. joanjohnsonae 在分类文献中引起了很多混淆（Stock 1976；Lewis 1980）。它最初由Johnson（1974）描述为Labidochromis joanjohnsonae，然后由Oliver（1975）命名为L. fryeri，Burgess（1976）又命名为M. exasperatus。最终，Lewis（1982）确认将其归类为Melanochromis。但最近，由于它不符合该属的最新修订诊断标准（即性别体色反转特性），Konings-Dudin等（2009）将其重新归类为Labidochromis。然而，这可能不是其最合适的分类。Johnson的joanjohnsonae模式系列中的副模标本 [1] 被认定为完全不同的物种，并由Oliver（1975）描述为L. textilis 。这种物种（见第280页）与L. joanjohnsonae 非常相似，但外颌有单尖牙，牙弓呈V形，是Labidochromis的重要特征。另一方面，joanjohnsonae外颌的双尖牙和颌的结构是典型的Iodotropheus。而其行为却又与食虫性的Labidochromis非常相似。

       像后者一样，L. joanjohnsonae 在领地积极游动，筛选生物覆盖中的无脊椎动物。它经常停下来并在基底上方几厘米处悬停在一个特定的点上。这种行为通常伴随着突然向前冲刺并咬入生物覆盖层，然后将猎物撕下来。其食物包括陆生和水生昆虫的若虫和幼虫、小型甲壳类动物以及避免不了的混在里面的藻类。值得注意的是，在这样的栖息地中，没有记录到不属于Labidochromis食谱里的小型食虫种类。更有趣的是，所有在Likoma浅水区观察到的Labidochromis物种都以藻类为食！“Pearl of Likoma”似乎在这个栖息地中找到了一个无人占据的生态位。事实上，如果不是因为其双尖牙和U形牙弓，它将是Labidochromis属中一个有代表性的成员。此外，雌性与Labidochromis spp. [2] 的雌性被混淆（甚至在模式系列中！）这件事，可能表明其与该属的密切关系。另一方面，雄性和雌性颜色不同，这在已描述的食虫Labidochromis中并不明显。然而，如果证明它与Labidochromis基因上不相关，那么这种相似性将是趋同进化 [3] 的一个显著例子。

       莫桑比克湖岸栖息着Labidochromis属的几个物种，其中两个有吸引力的物种在涌浪岩石栖息地中找到了它们的生态位。在Metangula和Thundu之间，我们发现了 Labidochromis sp. 'textilis blue' [特利斯深蓝王子] ，在Lumessi和Meponda之间的更南部，我们发现了Labidochromis sp. 'textilis cobalt' [特利斯亮蓝王子] 。这两个物种密切相关，但由于“Textilis Blue”的雄性颜色在其分布范围的100公里内没有显著变化，我认为Lumessi河以南发现的种群属于另一种物种L. sp. 'textilis cobalt' 。这两个物种与L. joanjohnsonae 观察到的行为没有太大差异。雌性的颜色与“Pearl of Likoma”相似。

       除了L. joanjohnsonae ，Likoma岛周围的水域栖息着六种不同的Labidochromis物种。在涌浪岩石栖息地中，我们发现 Labidochromis freibergi [弗莱伯格王子] （有时以 “Labidochromis Ewarti” 的名义出口），以及仅限于Masimbwe小岛的密切相关的 Labidochromis zebroides [斑马蓝王子] 。（在Chi-Chewa语言中，masimbwe意为细长而高的东西，就小岛而言，它指的是几乎垂直的（水下）斜坡）。这两种物种的最大总长度约为7厘米。

       Chizumulu岛周围的上部岩石栖息地栖息着该属的另一个小型mbuna：Labidochromis strigatus [斯加思深蓝王子] 。有趣的是，Likoma和Chizumulu的所有Labidochromis都表现出领地行为。似乎这些岛屿的Labidochromis在岩石栖息地的草食mbuna中找到了一个生态位。它们限制在有小岩石的湍流水域，这可能有助于它们找到解决领土竞争的方法（没必要为一块大岩石打得你死我活）。

       在该属的分布边缘，也就是在湖的最南端，观察到类似情况。在早期，草食性的Labidochromis可能在其他地方也存在，但后来被更适应的（更具攻击性的？）物种淘汰。不过草食性的Labidochromis仍然存在于Likoma、Chizumulu和Mbenji岛以南。

       我认为食虫的Labidochromis可能是从以生物覆盖层为食的祖先物种进化而来的（如果是这样的话，太了不起了）。该属长而细的牙齿特征可能最初是为了梳理丝状藻类以收集微生物或从岩石基底的小坑中提取附生物。在一些物种中可能仍然是这样，包括Boadzulu岛特有的 Labidochromis heterodon [异齿王子] 。在这个岛上没有与之竞争的同属物种，也没有其他草食性的mbuna与其竞争，这与湖中部岩石湖岸的情况不同。只有在其分布边缘，它才面临另一个草食性成员L. vellicans的挑战。

       L. heterodon 所在区域有着茂盛的生物覆盖层。岛上的大量鸬鹚用其排泄物刺激了藻类的生长。丰富的营养物质也刺激了蜗牛种群的生长，这些蜗牛可能构成了L. heterodon 饮食的一部分。胃内容物检查主要发现的是藻类，但咽骨上增大的牙齿可能表明也吃了一些更硬的材料，如甲壳类动物，也许还有小蜗牛（Lewis 1982）。除非L. heterodon 与同属物种或类似物种有竞争，否则它极不可能进化成专业的软体动物食者或甚至虫食者。

【万宝鱼注】  [1] 副模标本（paratype，副模式标本）指对于某一分类群，著者在原描述中除正模式、等模式或合模式标本以外同时引证的标本，称为副模标本。 [2]  spp.是 "species"（物种）的复数形式 "species plural" 的缩写，代表该属下的多个物种。 [3]  趋同进化（convergent evolution）是指两种或两种以上亲缘关系甚远的生物，由于栖居于同一类型的环境之中，从而演化成具有相似的形态特征或构造的现象。