在Mumbo岛有两个Labidochromis属的成员，Labidochromis vellicans 和L. mylodon ，其中另一个食虫物种将在第146页讨论。

       草食性的Labidochromis随机啄食附生物，必须比其食虫的近亲翻动更多的生物覆盖层才能获得相同量的营养食物。它们选择覆盖有藻类但大多数其他草食者无法进入的岩石中的小深坑和洞。我术语中的食草性物种，实际上是一个随机从生物覆盖层觅食的品种。然而，覆盖基底的生物层包含了微生物和小型无脊椎动物以及藻类丝，且它们之间的比例在不同生物层也有所不同。实际上，我应该谈论杂食性物种。然而，在实践中，我仍然会使用食草性这一术语来描述那些从附着生物层以及无脊椎动物上取食的物种（例如Melanochromis melanopterus ）。

       Labidochromis vellicans [威利肯斯王子] 主要分布在湖的南部；其北部最远的地点是西岸的Senga Point和东岸的Minos Reef。其分布最南端在Mpandi岛。然而，在Chinyamwezi岛没有发现。总的来说，L. vellicans 是该属草食性物种中分布最广的（而食虫性L. macalicauda在北部分布更广）。

       在Thumbi West岛，L. vellicans 与几个引入的属物种共享栖息地。Ribbink等（1983b）不相信L. pallidus 是在Thumbi引入的，因为它遍布岛的周围。然而，毫无疑问L. joanjohnsonae 已被引入这个岛，这种物种现在在岛的西北角远离其引入的地点被发现。其他引入的物种主要在其引入地Mitande Rocks，即岛的东南端发现。来自马拉维湖各地的许多物种都被释放在这个地点，并且该地点被称为（湖泊）“水族箱”，因为大多数物种都存活下来并形成了小种群。其他引入的Labidochromis物种包括Likoma的L. freibergi 和L. gigas （见第106页）以及Chizumulu的L. strigatus 。它们都是该属的草食性成员，因此受到本地L. vellicans 和其他草食性mbuna的强烈竞争。这无疑阻碍了它们沿岛岸的扩散。然而，它们的领地（定居）行为可能是它们扩散缓慢的主要原因。另一个未描述的物种 Labidochromis sp. 'blue bar' [蓝纹橙背王子] 可能也被引入Mitande Rocks。这个物种记录于Namalenje岛，但在那里不常见。

       在Mbenji岛遇到了两个Labidochromis物种：栖息在上部岩石栖息地的 Labidochromis mbenjii [MBJ王子] 和栖息在富含沉积物的湖湾平静水域中的L. ianthinus（见第216页）。L. mbenjii 主要以生物覆盖层和（有时）浮游生物为食。

       Labidochromis maculicauda [胭脂王子] 栖息在湖西岸Kande岛以北的西北岸和东岸Undu Point以北所有岩石湖岸的涌浪生物群落中。这种小型细长物种表现出食肉行为，似乎非常成功，因为它在该属的首选栖息地中经常被发现。许多种群之间存在细微的地理差异，并且在单个种群的个体之间也可以看到存在差异。与其他食虫性的Labidochromis相比，有时雄性和雌性的颜色有所不同；尽管雄性似乎没有领地，一些个体可能在身体上有深蓝色的色调，而其他几乎是黑色的。

       所有Labidochromis可能都属于mbuna的一个大类，其卵在雌性口内受精。有趣的是，食肉物种没有表现出任何领地行为，在这种物种中，雌雄通常几乎颜色相同。雄性颜色在远距离配偶识别中可能很重要，这一观点得到了如下事实的支持：Likoma和Chizumulu的领地草食性Labidochromis的雌雄颜色差异更明显。领地物种的雌性必须离开自己的觅食地去交配。它们必须找到正确的雄性，因此必须有特定的颜色。在非领地食肉物种中，繁殖行为不同：雄性接近雌性并试图引诱交配。产卵通常在洞穴中进行，但在圈养条件下已目击到在裸沙上产卵。