在 Kigoma 发现的 Telmatochromis 特点是眼后有红色条纹，胸鳍上没有橙色斑点（Westholm 2012），再加上这个种群的总体较大尺寸，表明它是北方形态的一个种群。Ujiji 是 Telmatochromis macrolepis [红颊面贝] 的模式产地，距离 Kigoma 不到7公里，因为这两个地方之间没有已知的慈鲷迁徙障碍，我们可以安全地假设它们共享同一形态的 Telmatochromis。这意味着如果我们将北方形态视为一个不同的物种（我认为是这样），它应该被称为 T. macrolepis 而不是 T. caninus。因此，T. caninus 应被视为 T. macrolepis 的次异名，而不是 T. dhonti 的。

       在水族箱中，T. macrolepis 雄鱼最大总长度可达到约18厘米，而雌鱼则要小得多，罕见超过10厘米（Tawil 2008b）。T. dhonti 也有显著的性二态性，雄鱼在人工饲养中总长度可达到约12厘米，而雌鱼则小30-40%。

        T. dhonti 可以在许多不同的栖息地中找到，但在非常浅的水域中非常常见。它经常出现在浑浊的水中，有时甚至在湖唯一的出口 Lukuga 河中发现（Poll 1956；Kullander & Roberts 2011）。最近在赞比亚的 Lufubu 河中发现的一种形态（Van Heusden 2014；Indermaur 2014）可能代表一个不同的物种，但很接近 T. dhonti。由于其分布范围很广，已知有几种地理变种，其中一种常被从坦桑尼亚中部湖岸出口进行水族贸易，称为 Orange Scribble 或 Dhonti Orange。这种“橙色”只在水族箱中看到，在湖中所有成年的 T. dhonti 都是深棕色的。一些种群（例如在坦桑尼亚 Kekese）的雌鱼可能在背鳍的软条部分有宽的红橙色边缘，但这种颜色图案在一个种群内以及种群之间都非常可变。

        T. macrolepis 的地理变异似乎很小；刚果的 Lweba 的变种与布隆迪的 Resha 和坦桑尼亚的 Kigoma 的变种无法区分。

        T. dhonti 和 T. macrolepis 是捕食者，捕食任何它们能吞下的东西。Poll（1956年）在胃分析中发现主要是无脊椎动物，其中以摇蚊幼虫为主。这两个物种在保护巢穴时都相当具有攻击性。两个物种的大型成年雄鱼都有几个雌鱼组成的后宫，每个雌鱼在雄鱼的领地内保护它们自己的巢，并且单独负责照顾后代。然而，年轻的成年个体似乎是一夫一妻制的，雄鱼和雌鱼共同保护同一个小洞作为产卵点和巢穴。这个洞可能是一个在小石头或木片下的浅坑，或者是一个空的蜗牛壳。T. dhonti 的每窝卵数在50到100颗之间，而 T. macrolepis 的每窝卵数可以达到200-300颗（Tawil 2008b）。

        Lepidiolamprologus pleuromaculatus [金虎皮炮弹] 也在壳床中繁殖，但像 T. dhonti 和 T. macrolepis 一样，更常见于浅层沉积丰富的岩石栖息地。像所有小型基质型的慈鲷一样，它需要庇护，小个体可以利用空的蜗牛壳。L. pleuromaculatus 的分布有限，仅在湖的最北部发现。它在布隆迪的 Bujumbura 和 Rumonge 之间以及刚果的 Burton Bay 很常见。几乎所有出口到水族贸易的个体都来自 Bujumbura 附近的区域。

        L. pleuromaculatus 与 L. attenuatus（见第278页）非常相似，但两个物种的分布重叠，因为后者也在 Uvira（Poll 1956）和 Mboko 岛附近被发现。通过纵列鳞片的数量可以区分这两个物种：L. attenuatus 有66-73个鳞片，而 L. pleuromaculatus 有47-60个鳞片。另一个区别是尾鳍的颜色：在 L. pleuromaculatus 中，黑色的远端边缘在尾鳍的上半部分由白色的亚边缘带分隔，而在 L. attenuatus 中，这条带要么完整要么完全缺失。

        L. pleuromaculatus 的最大总长度约为11厘米；尽管如此，它是一种食鱼者，捕食其他物种的幼鱼——有时是壳居慈鲷的幼鱼。雄鱼有时有多个雌鱼（Sato & Gashagaza 1997）并保护一小组岩石作为其领地。卵并没有很好地隐藏，而是放在岩石（或贝壳）上。孵化后，幼鱼被转移到沙坑中，由雌鱼照顾。每窝卵的平均数量约为50颗。