P. marginatus有时会出现在稍深的中型栖息地中，深度可达10米，但大多数个体生活在上层五米水域。在任何种群中，我都没有见过领地雄性，似乎雄性在遇到雌性时会进行求偶，一对伴侣可能会在栖息地的任何地方产卵。

        S. diagramma和P. babaulti的产卵过程非常相似，类似于Petrochromis物种。领地雄性向雌性求爱，试图将其引回产卵地。如果雌性跟随，雌雄两者会进行几次假产卵，期间没有产下任何鱼卵。雄性和雌性交替进行T形姿势，互相抚摸对方的腹部区域。最终，雌性一次释放1-3个卵并立即将它们收入口中。然后雌性被颤抖的雄性吸引，雄性在产卵地展开臀鳍并释放精子。雌性啄食雄性臀鳍上的卵斑，从而吸入精子以使口中的卵受精。即使所有的卵已经释放出来，这个过程也会重复，可能是为了确保所有卵都得到完全受精。P. babaulti一窝约为25-40个卵，直径为2.5-3毫米；较大的S. diagramma的卵更大，长度约为4毫米（Nelissen 1975b）、5毫米（Kuwamura 1986）或甚至6毫米（Poll 1956）。卵的大小可能取决于雌性在幼年时所经历的环境条件（Taborsky 2006b）。Nelissen实验室研究中营养充足的雌性可能无需产生大卵，而野生个体在成长过程中环境条件较差，因此会产生较大的卵以给予后代早期的优势。S. diagramma一窝卵在35到90个之间（Nelissen 1975b）。

        S. diagramma 的雌性从口孵到鱼苗“起飞”约四周（Herrmann 1987）。我从未在湖中看到过守护鱼苗的 S. diagramma 雌性，但在圈养环境下，雌性在首次释放后大约三天会守护鱼苗（Nelissen 1975a）。Sato（1986）发现，Uvira（刚果）的 S. diagramma 雌性孵化的卵中约有8%是鲶鱼卵（见第244页）。

        P. babaulti 雌性从口孵到幼鱼“起飞”约两周，之后它们首次被释放；又有两周时间，游动的鱼苗在白天在口外受到守护，但在夜间或遇到危险时会被召回到嘴里（Taborsky 2006a）。关于 P. marginatus 的孵化行为知之甚少，但我在湖中看到过守护鱼苗的雌性。口孵雌性通常是独居的，但 P. babaulti 的雌性有时会出现在小群体中。这三个物种的雌性都会在栖息地的极浅水域释放并遗弃鱼苗。

        尽管这三个物种都是母系口孵的，但至少它们中的两个物种，S. diagramma 和 P. babaulti，有很高比例的后代是由单一雄性所生（Sefc 等人，2012）。在母系口孵鱼类中发现多个父系是很常见的，但在这方面，它们与 Tropheus 属的鱼类相似（见第76页）。

        P. babaulti 和 S. diagramma 都在整个湖泊中广泛分布，而 P. marginatus 仅限于湖的北半部。P. marginatus 是从刚果的Ubwari半岛采集的一种标本中描述的，但沿刚果湖岸线从Uvira到Kalemie，以及从布隆迪的Nyanza-Lac到坦桑尼亚的Miyako沿东湖岸都有分布。

        S. diagramma 演化出的地理变种很少，雄性在整个湖泊中看起来非常相似，除了最南部的地区，雄性在背鳍和臀鳍上有深红色的条纹。P. babaulti 演化出了几种地理变种。湖泊西南部种群的许多雄性曾被认为是另一种物种（S. pleurospilus），它们体侧有许多排红点。在北部种群中，雄性侧面上的红点很少。雄性的另一个特征是背鳍的棘状部分有一条黑色短条纹，这在其他坦噶尼喀湖慈鲷中是没有的。雌性没有这样的条纹，但有时脸颊和臀鳍上会有樱桃红斑块。在湖泊周围的几个地方，具有不规则黑色斑块的个体并不少见。我还在 P. marginatus 的一些个体中观察到了这种情况。