起初，我认为这一 Mahale 种是 L. pleuromaculatus（见第 230 页）的地理变种，尽管在它的分布中存在空白，即在 Nyanza Lac 和 Mahale 之间（Konings 2016）。这个物种可能存在于 Nyanza Lac 以南，但从未被收集到，但我认为另一种密切相关的物种，Lepidiolamprologus boulengeri（见下文），在这个地区占据了非常相似的生态位。从 Mahale 物种的照片计算的鳞片数量在 51 到 55 之间，因此与 L. pleuromaculatus（47-60）相符，而与 L. attenuatus（66-73）不符。它比 L. sp. 'meeli kipili'稍大，但 Mahale 物种因其高数量的背鳍棘而显得明显不同，即 19-20 个，使其与 L. hecqui 保持一致。它的鳞片计数也与 L. hecqui（53）相符，这使我决定将 Mahale 物种称为Lepidiolamprologus sp. 'hecqui mahale' [马哈勒黄钻炮弹] （Konings 2017）。

        1986 年，Poll 将 meeli 列在 Neolamprologus 名下，并指出它的鳞片比大多数同类物种小。小而多的鳞片似乎是现在归入 Lepidiolamprologus 属的物种的典型特征，Schelly 等（2006）的系统发育分析证实了这些栖贝繁殖者的这种归类。

        因为 Van Wijngaarden（1995）无法在 L. meeli 或 L. hecqui 与湖泊南半部的形态之间找到形态上的匹配，她建议为南部群体使用“meeli-boulengeri”一词。有一段时间，我不相信南部栖贝的 Lepidiolamprologus 与 L. meeli 有很大不同，并将南部形态称为 L. meeli（Konings 2015）。然而，在 2017 年 9 月，我在 Mahale 北端的 Bulu Point 遇到了这个“南方”的种群，起初我认为它是与沙坑育种群（即 L. pleuromaculatus、L. boulengeri、L. sp. 'meeli kipili'和 L. sp. 'hecqui mahale'）密切相关的另一种形态。当我从照片中统计鱼鳞和鱼棘时，我发现这条鱼和 L. meeli 不匹配，后者的模式产地就在湖对面，纬度几乎相同。这意味着，我认为由于地理原因造成的北部和南部种群之间的差异，在这种情况下只适用于湖的西岸，而东岸的北部种群在形态上与湖泊最南部发现的形态非常相似。在模式产地，L. meeli 的特点是在所有垂直鳍上有明显的黑色边缘带，最明显的是在尾鳍上，但在赞比亚和坦桑尼亚水域所见的所有栖贝 Lepidiolamprologus 中都没有这种现象。更重要的是，Poll（1948）报告 L. meeli 有 42-46 个鳞片，而南部形态的范围为 47-55。我在 Bulu Point 遇到的形态，即使与南方形态相比，在黑色素模式上显示出一些细微的差异，其鳞片也在 49-55 片之间。基于这些原因，并同意 Van Wijngaarden（1995）的观点，我建议将南部/东部物种视为与 L. meeli 不同，并将其称为Lepidiolamprologus sp. 'meeli southeast' [东南部美丽贝] 。

        L. sp. 'meeli southeast' 通常在五米至二十米的水深范围内出没。它在距底部 5-10 厘米的地方进行悬停觅食。胃内容物分析表明，它的食物包括无脊椎动物以及其他栖贝繁殖者的幼鱼，甚至还有成年的'L.' multifasciatus（Bills 1996）。觅食发生在繁殖领地之外，Bills 发现这种小型食鱼性慈鲷有捕食群。

        L. sp. 'meeli southeast'的繁殖生物学已在湖泊南部进行了研究（Bills 1996; Sato & Gashagaza 1997; Sunobe & Munehara 2003），结果表明，一夫一妻制很常见，但一夫多妻制也非常普遍，雄性可以在其领地内控制多达五只雌性。这种繁殖生物学的差异可能基于雄性的大小（年龄），即或许只有大型雄性才有后宫，和/或者空贝壳的可用性，以便为每个雌性提供充足的供应（Sunobe & Munehara 2003）。雄性首先占据一个贝壳，围绕它挖掘一个坑，从而挖出更多的贝壳，以此来建立自己的领地。雌性会与雄性配对，并使用其中一个贝壳。幼鱼会使用雄性领地内的其他贝壳（Bills 1996）。后宫中的雌性从一小组（最多 10 个）贝壳周围移走沙子，并在雄性领地内捍卫这个作为繁殖领地的地方。这些繁殖领地相距 50-300 厘米，由一个雄性控制。

        产卵发生在雌性贝壳内部。雄性并不会进入贝壳，而是在雌性将卵产在贝壳内时，将精子排放到贝壳口，使卵受精。雄性不参与保护鱼苗。保护鱼苗的雌性可以从其非常深的颜色中辨认出来。鱼苗具有隐蔽的颜色，最初只有背鳍上的三个黑点可见。当它们长大后，会呈现出该物种典型的斑驳色，并在背鳍上装饰了一个非常明显的眼状斑。它们总是出现在空贝壳周围。

        有些雄性看起来太大，无法钻进贝壳中——雄性最大全长约为 8.5 厘米（Poll 1956）——受到威胁时，它们会在沙子上逃跑。Bills（1996）发现，他研究的一半 L sp. 'meeli southeast' 个体采用了这种逃跑方式。

        L. bonlengeri 在一个相对较大的坑里挖掘，一个或多个贝壳为其后代提供保护。这个物种通常看起来是一夫一妻制，因为雄性通常与保护幼鱼的雌性相伴，但也有时保护鱼苗的雌性没有明显的雄性伴侣，我也见过一个雄性在两个雌性之间穿梭。因此可以肯定地说，L. bonlengeri 也是一种多妻制物种，至少在某些时候是如此。雌性主要使用坑底的空贝壳作为产卵容器，但在受到惊扰时，有时也会躲进贝壳内。受到威胁时，雄性 L. bonlengeri 会在沙子上逃跑。雄性全长约 7 厘米，而雌性全长约 5 厘米。鱼苗生活在坑底，依靠其隐蔽的颜色来防御捕食者。只有成年的 L. boulengeri 与空贝壳有关，因此似乎幼鱼和亚成鱼生活在沙子上，或者可能躲藏在较小的贝壳中。