Xenotilapia caudafasciata [双尾纹珍珠] 分布于整个湖区，并在相对较深的水域被捕获，大多位于40米以下（Poll 1956），但在布琼布拉附近的15米浅水中也有采集记录（Gysels等人，1997年）。Van Ammelrooy（引用自Andersen 2012d）在夜间于Chaitika角（赞比亚）和Gombe溪流（坦桑尼亚）分别在55米和60米的深度遇到了该物种，但这些个体当时都在休息。雄鱼有着美丽的标记，尾鳍上有两到三条黑色垂直条纹，以及与鳍条垂直的黑色腹鳍边缘。一项更为惊人的特征是，所有捕获的雄鱼平均比雌鱼小1.5厘米。雄鱼平均长度约为10.5厘米，而雌鱼平均为12厘米，且最大总长度记录为15.6厘米（Poll 1956）。

        另一个将X. caudafasciata 与大多数Xenotilapia物种区分开来的特征是其下颌外排牙齿的位置。在所有其他沙栖和泥栖的Xenotilapia物种中，这些牙齿几乎水平地向外指。据推测，这样排列的牙齿可能像叉子的齿尖一样，有助于在沙中挖掘。然而，X. caudafasciata 的外排牙齿则完全相反，向内指。这一点让它更像X. papilio 和 X. nasns 的牙齿排列。这样的结构可能是一种觅食适应（例如，用于处理过滤粘液中的猎物），或者表明这些物种的祖先与其他Xenotilapia物种不同。后者的可能性不大，因为使用线粒体DNA的分子系统发育分析将 X. caudafasciata 与其他Xenotilapia归为一类（Koblmiiller等人，2004年），而Kidd等人（2012年）进行的核DNA分析也将具有向内指牙齿的 X. sp. 'papilio sunflower' 归入Xenotilapia属。因此，外排牙齿的排列似乎不是该属中可用的诊断特征。

        根据在相对较浅水域（15米）收集的标本的胃内容物分析，主要食物似乎是不叮人的摇蚊幼虫（Gysels等人，1997）。而在非常深的水域捕获的标本中，食物范围从硅藻、海绵到籽虾和其他无脊椎动物（Poll 1956）。

        在水族箱里，非领地性的雄性平均比雌性小1-1.5厘米，每天白天都会在游过的雌性面前展示它的鳍，向雌性求爱。产卵可以在沙子上的任何地方进行，产卵过程与X. longispinis和X. nigrolabiata的描述相似。每次繁殖产卵约40颗，雌鱼孵化约三周后释放出可以游动的鱼苗（Andersen 2012d）。

        Xenotilapia sima [西玛珍珠] 长时间以来都与X. boulengeri混淆（见第339页），即使在Takahashi和Nakaya（1997）指出两者的区别后，几乎所有人都不愿接受该属的模式种实际上与X. boulengeri不同。这个名字来源于拉丁文simus，意为鼻子短小，形象地描述了这个物种的吻部形状，它是所有Xenotilapia中最陡峭的；吻部向上倾斜近90°，使鱼的头部呈块状。眼睛非常大（长度约占头长的50%），这也许是对其生活环境极差光线条件的适应。X. sima雄性最容易被识别的特征是身体上的三条锈橙色水平带，上下两条分别延伸到尾鳍的上下叶。雌性完全呈银色。

        尚未在栖息地中观察到X. sima，但有时会在当地渔民使用的深水刺网中发现。Poll（1956）记录了这个物种在深达100米的水域，但有些是在浅水区的水深不到10米处捕获的。雄性的最大总长度约为17厘米，雌性则小约2厘米。X. sima的嘴位于头部非常低的位置，可以在不抬起身体的情况下从底部取食。肠子的长度约为鱼的长度的三分之二，胃内容物分析揭示了昆虫幼体和小型软体动物（Poll 1956）。

        X. sima已经被Andersen（2009）在人工环境中繁殖，他发现雄性是非领地性的，但会在产卵前一天在沙子上挖一个直径15-18厘米，深2-3厘米的小凹陷。这个产卵地点在次日的清晨被使用，但在产卵后，雌雄都会离开。

        实际产卵过程非常低调；雄鱼慢慢靠近一个成熟的雌鱼，然后趴在它面前的沙子上，所有的鳍都竖起来，喉部膨胀，开始用尾巴朝雌鱼的头部拍打，试图说服它进入产卵地点。雌鱼若回应，会将自己移到产卵地点上。雄鱼此时收拢所有鳍，小心地用鼻子轻轻地碰雌鱼的腹部。然后这对鱼开始互相盘旋，很快雌鱼释放出第一个卵子，雄鱼在雌鱼将卵子吸入口中之前将其受精。雌鱼产完所有的卵后离开产卵地点，并寻找藏身之处孵化。大约三周后，雌鱼第一次释放出50-60个鱼苗，并在接下来的2-4天内为后代提供产卵后的照料（Andersen 2009）。与其他Xenotilapia物种的幼鱼不同，X. sima的幼鱼呈单一的灰色，并在底部上方10-20厘米的地方游动（Andersen 2009）。