变种8 [金间蝴蝶] :Kiriza——在贸易中被称为 Kiriza Moorii 或 Kaiser II Moorii 非常受欢迎的变种来自 Ubwari 半岛的西岸,位于 Rubana(Kisokwe)和半岛北端附近的 Manga 村之间的20公里长的岩石湖岸。尽管湖岸主要是岩石的,但水下栖息地主要是沙地,只有少量岩石露头。该变种具有一条宽的、亮黄色的条纹,延伸到背鳍上。鱼的其余部分是漆黑的,包括眼睛。
变种9 [柠檬斑蝴蝶] :Banza 角和 Muzimu——从 Ubwari 半岛的顶端到 Muzimu 角,约5公里的距离,T. sp. 'black' 变种主要是黑色的,但许多个体在上侧面有小的黄色斑块,其他变种在此有彩色条纹。一些个体在头部也有一些不规则的黄色斑点。
变种10 [樱桃斑蝴蝶] :Karamba 角——根据 Brichard(1989),他彻底调查了湖的北部地区,被称为 Caramba Moorii 的形态分布范围位于 Ubwari 半岛南端的 Karamba 角和几乎在北端的 Muzimu 村之间。整个湖岸线主要由沙滩和 Muzimu 以南的小沼泽地区组成,可能是 Banza(9)和 Caramba 变种之间的物理障碍。Caramba Moorii 是一个主要呈深棕色的变种,在头部,主要是眼后区域,以及上侧面上有一些不规则的深红色斑块和斑点。它在所有细节上都类似于 Banza Moorii,除了它有红色斑点,而 Banza Moorii 有黄色斑点。Caramba Moorii 与被称为 Ubwari Green Moorii 的 T. sp. 'lunatus' 变种(2)共享栖息地,它们在岩石栖息地中并排出现。Caramba 变种是北部群体中最南端的,与沿湖中部东湖岸的变种(11)被约175公里的开阔水域隔开。
变种11 [双星蝴蝶] :Bulu Point、Luagala Point、Siyeswe、Lumbye 和 Mabilibili——横跨湖面并更靠南,Lubugwe 湾以南的中部-东部区域的湖岸是岩石的,除了非常小的沙湾,但在 Bulu Point 和 Lubugwe 湾之间,除了两端的岩石湖岸(Bulu Point 和 Luagala Point)外,栖息地主要是沙地和沼泽。生活在这里的 T. sp. 'black' 变种更广为人知的名称是 Kirschfleck Moorii。沿其分布范围,这个变种的颜色似乎存在一个渐变。在最南端的种群,位于 Lyamembe 和 Mabilibili,鱼体为黑色,侧面有两个深红色斑块;有时斑块结合形成几乎深红色的侧面。Lumbye 湾和 Siyeswe 湾以及两者之间的区域栖息着在水族贸易中最常见的 Kirschfleck Moorii ,在这里它们具有最吸引人的颜色。在更北边,Luagala Point 附近,T. sp. 'black' 的彩色斑块比红色更接近白灰色,但具有全红斑块的个体并不少见。在 Bulu Point,该变种甚至颜色更少,一些个体在侧面没有任何彩色斑块,而其他个体只有一个灰黄色斑块。颜色似乎随着我们向北行进而变得更加柔和。
早期的报告(Konings 1998)称在 Bulu Point 没有发现 Kirschfleck Moorii ,是基于一个地形错误。位于 Bulu Point 对面湖湾(Sitolo 湾)的岩石角被称为 Katumba Point,我在那里未能找到 Kirschfleck Moorii 。我还没有在靠近Bulu Point的Karilani岛找到Kirschfleck Moorii,但那里没有深岩石湖岸,而这可能是这个变种所需的栖息地。根据其鲜红色的颜色,一些在水族贸易中可见的 Kirschfleck Moorii ,据称在 Bulu Point 采集,可能是在Mahale湖岸更南边的地方收集的。几乎整个 Mahale 湖岸线都是国家公园的禁渔区,为了避免罚款和监禁,这些和其他非法获得的鱼被标记为“Bulu Point”,因为它位于公园水域之外。
变种12 [黄宽蝴蝶] :Isonga、Kalugunga 和 Ikola——该变种更广为人知的名称是 Kaiser Moorii(德语中 Kaiser 意为皇帝),在水族爱好者中非常受欢迎。Kaiser Moorii 限制在 Isonga 和 Ikola 之间的岩石湖岸。Ikola 的正南方是 Ifume 河的河口,这是岩栖慈鲷分布中的一个巨大地理障碍。Ikola 本身的湖岸是纯沙地,岩石湖岸从村庄以北约8公里处开始。在 Isonga 和 Ikola 之间的大多数地区,Kaiser Moorii 与 T. annectens 共享栖息地,但在 Ikola 附近的几个南部地点,它是该属的唯一代表。Ikola 以北约8公里的岩石栖息地似乎含有太多沉积物,不适合 T. annectens,只有一个小的 T. sp. 'black' 种群在那里生存(Herler 等人,2010)。在岩石区域的北端,靠近 Isonga,湖岸以近90度的角度伸入湖中。此后,整个湖岸线一直到 Sibwesa,约18公里,都是沙地,因此该种群被很好地隔离。
我之前(Konings 2013)认为 Kaiser Moorii(T. sp. 'ikola')是与 T. sp. 'black' 不同的物种,因为它自上一次湖水位大幅上升(约14,000-20,000年前)以来已经进化,当时它现在的栖息地已经形成。在此之前,其当前的栖息地是陆地。由于慈鲷是底栖鱼类,Kaiser Moorii 种群的始祖必须来自邻近地区,而不是来自湖对岸。基于核 DNA,Egger 等人(2007)发现 Kaiser 与 Kirschfleck Moorii(11)分组,Kaiser 的幼鱼与 Kirschfleck 的幼鱼比与 Ifume 河以南发现的 Ufipa Moorii(我已将其分类为 T. sp. 'mpimbwe')更为相似。在 Mahale 山脉沿岸,Kirschfleck Moorii 出现在约60公里的范围内,其颜色图案几乎没有地理变异,甚至在 Luagala Point 和 Bulu Point 之间长长的沙地区域两侧也是如此。当然,Kaiser Moorii 的分类地位仍然是有疑问的,因为在这两个形态之间可能不会发现任何可测量的差异(Van Steenberge,2014)。
有趣的是,Baric 等人(2003)发现 Kaiser Moorii 与一些 T. moorii 和一些 T. brichardi 种群共享线粒体单倍型(基因版本的集合),但不与 Kirschfleck 共享。现在人们普遍认为,新物种,特别是创始种群,可以起源于两个现有的近亲物种之间的杂交。对Kaiser Moorii 来说,一个假定的亲本可能是出现在该地区(靠近 Lubugwe 湾)的 T. brichardi,另一个是 Kirschfleck Moorii,因为当比较核 DNA 时,Kaiser Moorii 更接近 Kirschfleck (Egger 等人,2007)。这并不自动意味着 Kaiser Moorii 源自单一的杂交事件,但无论如何,来自 T. brichardi(或 T. moorii)的线粒体基因已成为其基因库的一部分。
然而,Kaiser Moorii 与 T. moorii 是同种的可能性非常小,因为颜色图案存在重大差异。不幸的是,现在正在进行一些不受欢迎的实验,可能会证明 Kaiser Moorii 在自然情况下是否会发生杂交,因为观赏鱼收集者已经——希望是无意中——将 Kaiser Moorii 引入到了 Kalya 的近岸礁石和 Lyamembe,在那里它现在与 T. sp. 'maculatus' 共享栖息地,以及在 Kipili,与 T. brichardi 共享栖息地。到目前为止,没有注意到或报告任何三个 Tropheus 物种之间的杂交证据,但这些引入是最近发生的。
Ziegelbecker 等人(2018)对 Kaiser Moorii 进行了实验,发现大小相匹配的雌鱼中,黄色条纹的宽度与赢得觅食领地的竞争呈正比。他们建议,由于 Tropheus 雌鱼是领地性的,她们已经发展出与雄鱼相同的显眼颜色,以便向其他雌鱼传达她们的实力。黄色条纹的宽度对雄性之间的竞争没有影响,在雄性竞争中,通常是最大的个体获胜。
|