J. regani 的正模式标本收集于布隆迪的 Nyanza-Lac。在湖泊周围的各个地方，由深色个体组成的 J. regani 种群，它们的花纹由通常的水平条纹组成，但此外，这些条纹在与 J. marlieri 中垂直条纹的位置相一致的间隔处变粗。这种种群出现在布隆迪的 Resha 和 Rumonge 之间，Kigoma 和马拉加拉西（Malagarasi）河之间，Magambo 和 Miyako 之间，以及 Ubwari。此外，还有一些朱丽叶种群，例如坦桑尼亚的 Molwe，由于种群内个体的多样性，很难将其归为 J. regani 或 J. marlieri，这里将其归为 J. marlieri（参见第 178 页）。似乎没有稳定的特征可以区分 J.regani 和 J. marlieri，这种情况与 J. ornatus 和 J. transcriptus 之间的情况相似。在后两个物种情况一样，在一侧 J. marlieri 种群和另一侧的 J. regani 种群之间，总是会出现 J. regani 的暗色形态。除了第 177 页讨论的少数例外情况，所有具有垂直条纹和眼下黑色条纹的朱丽叶种群都被认为是 J. marlieri，而那些没有连续垂直条纹的则被认为是 J. regani。有人可能会认为垂直条纹会让鱼类的出现看上去不那么明显，这是对生活在岩石环境中的适应；而在开放的中间栖息地中，当 J. regani 的颜色不那么深且没有垂直条纹时，存活率更高。至少在大多数情况下，这似乎是正确的，但有时在开放、光线充足的环境中也能发现暗色的 J. regani。

        在 Magambo 和 Miyako 之间，当地的朱丽叶似乎是 J. marlieri 和 J. regani 之间的中间形态。在 Miyako，这是一个相对开放的栖息地，J. regani 在下侧腹部有一个中断的第四条纹，而在 Karilani 岛，至少在栖息在岩石栖息地中的个体上，这第四条纹的纹理变得更加坚实。在 Karilani 岛，有些个体具有黄色基底色，三条实线水平带和第四条分成 5-6 个部分的纹理，而在同一地点的其他个体则具有可以归类为 J. marlieri 的纹理。然而，所有这些变种的背鳍除了一个非常窄的次边缘条纹之外都没有任何黑色斑记。然而，在 Magambo，当地的朱丽叶具有深色的背鳍和（不完整的）侧面垂直条纹，我会将其归为 J. marlieri。

        J. marksmithi 区分 J. regani 的特征是侧翼的下半部分缺乏黑色条带（Burgess 2014）。它与 J. ornatus 的区别在于背鳍基部的黑色条带长度：在 J. ornatus 中是完整的（即背鳍全长上都有），而在 J. marksmithi 中是不完整的（仅出现在鳍的前半部分）。起初，我认为 J. marksmithi 是 J. regani 的地理变种（Konings 2015），但由于我在其分布的北部和南部边界都发现了可能的扩散屏障，我现在将其视为有效物种（Konings 2018）。该物种是从据称在 Kerenge 岛收集的材料（在水族箱里）中描述的，但它的分布比描述中所述的范围广得多，即 Kipili 附近的岛屿和 Cape Mpimbwe。 J. marksmithi 分布的最北端在 Mahale 湖岸北部的 Luagala Point 以北约 5 公里的地方。从那里向北，我们发现了一条混合的沙质沼泽湖岸线，这条湖岸线是由至少四条永久性河流（其中 Lubulungu 是最为重要的一条）流出造成的。最近的含有朱丽叶的岩石栖息地位于 Miyako Point，距离 Luagala Point 以北约 13 公里。 Miyako 的朱丽叶与 J. marksmithi 明显不同，因为它在下侧部有一个黑色带，但是它是 J. regani 还是浅色的 J. marlieri 仍然存在争议（见上文）。南部边界位于 Ulwile 岛和最近的岩石大陆之间，即 Karungu 村和 Ngosa Point 之间，距离约 1.2 公里。在 Ulwile，J. marksmithi 呈亮黄色，与 Kipili 其他岛屿发现的形态相似，而位于 Ulwile 以南的大陆湖岸的 J. regani 呈暗黄灰色，下侧部具有（部分）黑色带。

        Julidochromis ornatus 由 Boulenger（1898 年）从“Mbity Rocks”描述，我认为这与现在的 Kasakalawe（靠近 Mpulungu）相对应，如第 209 页所解释的。这个种群的特点是个体基本为黄色，有两条黑色水平条纹，背鳍下部有一条黑色带。Matthes（1962 年）在对湖泊北部 Uvira 附近发现的标本的基础上，对 J. ornatus 进行了重新描述，因为 Boulenger 的原始描述“包含了多个错误”。三年前，Matthes 从 Uvira 附近地区的 Makobola 和 Luhanga 描述了 J. transcriptus（见第 179 页讨论）。Matthes 重新描述 J. ornatus 的材料采集于 Uvira, Kalundu, Kalungwe 和 Kashekezi，这些地点都位于距离最北端湖岸线的 20 公里范围内。Kashekezi 距离 Pemba 以北不到 2 公里，距离 Makobola 以南不到 5 公里，这两个地方都发现了典型的 J. transcriptus。在第 179 页上，讨论了为什么我认为这些北部的 J. ornatus 与 J. transcriptus 的关系比与湖泊南部模式产地附近的种群更为密切，并且有一天我们会把 Uvira 附近的两种形态都称为 J. transcriptus。然而，目前它们仍被称为 J. ornatus，因为到目前为止，还没有新的材料可以让这种形态进行分子分析。Brichard（1978a，1989 年）报道称，J. transcriptus 可以在相距几英里的不同种群中发现，与 J. ornatus 的种群交替出现。J. transcriptus 和 J. ornatus 没有同域发现， J. marlieri 和 J. regani 也是如此。

        在刚果的 Kapampa 周围，发现了一种与湖泊北部 J. transcriptus 描述类似的情况。在这里，J. ornatus 和一个类似 transcriptus 的形态生活在中间栖息地中，地理上相互分离：在 Kapampa，类似的 transcriptus 形态出现在相当大的深度范围内，也表现出广泛的颜色变化，而在 Kapampa 的北部和南部，我们发现了 J. ornatus（以水平条纹和没有垂直条纹为特征）。我以前将类似 transcriptus 的物种称为 J. transcriptus（Konings 1998，2015 年），但类似于在 Kombe 和 Muzi 的 Julidochromis 出现的情况，我认为最好暂时将 Kapampa Julidochromis 视为不同的物种更为合适，即 J. sp. 'ornatus kapampa'（见第 177 页）。J. sp. 'ornatus kapampa'和 J. ornatus 都没有脸颊上的黑色条纹。

        J. ornatus 在湖泊分布为三个分开的地理位置：湖泊最北端的 Uvira 附近；在 Mpala 和 Lunangwa 湾之间；以及在 Kasakalawe（距离 Mpulungu 以西几公里）和 Kasanga 之间，穿过 Kalambo 河口进入坦桑尼亚水域。有关所有朱丽叶的分布图，详见第 273 页。