'Lamprologus' lemairii

       经过非常全面和细致的形态学研究，Stiassny（1997）发现Lamprologus lemairii应该归为Lepidiolamprologus，这一观点曾被Takahashi（2001）根据头骨骨骼的构造以及后来的Schelly等人（2006）使用DNA分析所质疑。后者发现，使用线粒体DNA和核DNA系统发育，'L.' lemairii与他们检查的10种不同Lepidiolamprologus物种没有成为一组。相反，它似乎是核DNA谱系中'Lamprologus' callipterus的姊妹种，这使我将其归为'Lamprologus'，这一名称目前归置了缺乏适当属名的骨化类Lamprologines群体（见第18页）。

        'Lamprologus' lemairii [雷玛丽炮弹] 是中间栖息地的常见捕食者，在浅水和深水中都有分布。这种食鱼性鱼类的最大全长约为25厘米，至少是雄性；雌性则大约小了三分之一。

        'L.' lemairii以小鱼为食，但其觅食行为的细节尚不清楚。Hori（1983）认为它在夜间觅食，因为在白天'L.' lemairii的觅食活动非常罕见。他发现，早晨胃中含有食物，但在下午晚些时候捕获的标本中胃是空的。Yuma等人（1998）在小个体的胃里发现了虾和鱼。'L.' lemairii的巨大头部和口部表明，成年后是食鱼动物。这种捕食者在白天表现得相当懒散，但这可能是其狩猎技巧的一部分。它的色彩由浅色和深色斑块的不规则图案组成，类似于世界其他地区的一些其他慈鲷，例如来自马拉维湖的Nimbochromis polystigma，来自维多利亚湖的Haplochromis cavifrons，来自奥卡万戈三角洲的Serranochromis longimanus，来自墨西哥的Herichthys minckleyi的一个变种，以及来自巴西的Crenicichla jegui。这些捕食者的隐蔽色彩使它们能够接近捕食的鱼类。通过保持静止，它们几乎与环境融为一体，其他鱼类几乎不知道它们的存在。我曾多次观察到'L.' lemairii选择靠近幼年慈鲷群的“休息”区域，而幼年'L.' lemairii经常被发现伏击栖贝型慈鲷。好奇的小鱼可能靠近一动不动在底层或贝壳间的捕食者；有时距离足够近，使后者能够袭击。

        'L.' lemairii是一个洞穴繁殖者，雌性选择的洞穴刚好足够它们容纳，但雄性无法容纳。雄性通常在领地内有两个或更多的雌性，并且只在产卵期间靠近巢穴，这需要花费几个小时。雌性最初通过短暂的鳍展示向雄性发出信号，然后进入产卵洞，在洞的侧面产下一些卵。（我曾录像过一对在被遗弃的Neolamprologus tetracanthus巢里产卵的视频，雌性在育儿室内的沙子上产下卵。）雌性进入巢穴约10秒后，雄性将自己停于巢口上方并释放精子。然后，雄性离开巢口，撤退到离开约10厘米的原位置。不久之后，雌性从巢穴中倒退出来，同时产生吸力，将精子吸入，使精子与巢穴内部更深处的卵接触。这个仪式一遍又一遍地重复，直到所有的卵都被产下。与几乎所有的坦噶尼喀湖慈鲷一样，有偷情者，即小型雄性（可能是亚成鱼），它们试图利用雌性在巢穴里产卵时加入，趁机得到受精的机会。然而，Ota等人（2014）发现，80%以上的后代由配对的雄性所生，当巢穴入口仅足够小以便体型较小的雌性进入时，雄性的成功率甚至更高。

        所有照顾幼崽的工作都是由雌性完成的，在孵化期间，雌性的身体通常堵住巢穴入口。窝中的鱼苗数量不多，通常在孵化约10天后，有100-150条鱼苗从巢穴中出现。只要它们留在巢穴里，它们就会受到保护，但一旦它们离开巢穴，雌性就不会再将它们找回来，这通常在产卵后的20天内发生（Nakai等人，1990）。

        'L.' lemairii分布于整个湖泊，但尚不清楚该物种是否存在地理变异。