深水食鳞鱼

       Perissodus midtidentatus [琴尾食鳞鲷] 可能以 Trematocara 物种的鳞片为食，但 Takahashi 等人（2007）认为这种食鳞鱼并不像岩石栖息地中的食鳞鱼那么专一，胃内容分析显示，来自湖中 Stolothrissa 和 Limnothrissa 的皮肤和鳞片几乎是等量的。鳞片并非单独堆叠在一起，而是始终附着在皮肤上。牙齿的形状像一把十字镐，与其他食鳞鱼相似，但有一个细长的轴，可能与这种特殊的饮食有关。

        P. midtidentatus 的最大长度为 12 厘米，身体呈银色。七弦琴形尾部有四个竖条。关于其繁殖行为尚无了解。Poll（1956）研究过的最大标本是雌性，其中一只卵巢中约有 44 个发育完全的卵，长度为 2.5 毫米。P. midtidentatus 的发现地在刚果的 Moba 附近，但在整个湖泊周围都捕获到了标本。Takahashi 等人（2007）在赞比亚 Kasenga 附近的 100 多米深处捕获了他们的大部分标本。

        Perissodus elaviae [黄腹巨型食鳞鲷] 也是一种食鳞鱼，Poll（1956）在平均深度为 50 米的地方用刺网捕获，而 Takahashi 等人（2007）收集到的大部分标本来自超过 100 米的更深水域。Adrian Indermaur（pers. comm.）沿着赞比亚湖岸的各个地方收集了这个物种，发现一些个体的喉咙和胸部呈黄色，而其他较大的个体颜色更偏灰银色。这个物种在整个湖泊范围内分布，似乎主要以鳞片为食，因为用钩和线捕鱼的渔民并不了解它。胃内容分析表明，食物中约 90%是来自慈鲷的鳞片（Takahashi 等人，2007）。P. elaviae 是坦噶尼喀湖中最大的食鳞鱼，最大全长可达 32 厘米（Poll，1956），很可能像其他食鳞鱼一样，它的猎物似乎也有类似的尺寸。因此，Bathybates 物种和其他一些深居物种可能是它的主要目标。

       Perissodus eccentricus [怪物食鳞鲷] 是从赞比亚 Chituta Bay 100 米深的刺网中捕获的标本中描述出来的。我之前（Konings，1998）误认为 P. microlepis 的一个高体型，我在坦桑尼亚 Kipili 附近的浅水岩石栖息地和赞比亚的 Kombe 发现了这个物种。P. eccentricus 没有在水深 40 米以下的水域发现过，许多标本是在水深超过 100 米的地方收集到的。与体型较大的 P. elaviae 相比，P. eccentricus 的背鳍棘少（13-15 对 16-18），而与较小的 P. microlepis 相比，体型较高，腹部和臀鳍呈透明或白色/淡黄色（而 P. microlepis 的这些部位则色素丰富）。

        Xenochromis hecqui [赫克深水鲷] 的最大全长约为 29 厘米（Poll，1956），特征是在背部上方的臀鳍上有两个黑色斑点，并延伸至背鳍。该物种在整个湖泊范围内分布。Liem 和 Stewart（1976）曾建议将该物种与 Perissodus 中的食鳞鱼归为一类，但许多特征反对这种合并。除了最初使 Boulenger 将其归为单型属的不同齿形外，Takahashi（2001）还在 X. hecqui 的头骨中记录了一个与 Perissodns 不同的筛-犁骨区域。此外，Takahashi 等人（2007）在赞比亚的 Mpulungu 附近收集了 17 个成年标本，检查了它们的胃内容，并未发现含有鳞片的个体，尽管确实发现了大量的桡足类和鲱鱼幼鱼。Poll（1956）报告的饮食也相似，但 Liem 和 Stewart（1976）在胃内容分析中只发现了鳞片（可能来自食入的鲱鱼）。X. hecqui 的牙齿类似于食鳞鱼的牙齿，但捕食者具有很高数量的鳃耙（47-57），这可能表明其饮食更倾向于浮游生物。肠道长度比体长长（Poll，1986）。

        与大多数来自深处的慈鲷一样，关于这个物种的繁殖技术知之甚少。Poll（1956）记录说，收集到的最大标本是一只雌性，其卵巢中约含有 600 个平均长度为 2.5 毫米的卵。在 DNA 分析中（Takahashi 等人，2007; Koblmiiller 等人，2007b），X. hecqui 通常被发现是 Perissodus 的六个物种的姐妹分类群，因此与它们关系密切；因此，我们可以预期它具有类似的双亲繁殖策略。