Greenwoodochromis
对Limnochromis abeelei和L. staneri的线粒体DNA(Duftner等人,2005)和核DNA(Kirchberger等人,2014)分析表明,这两个物种应归入Greenwoodochromis属。Andersen(2014a)随后将这一发现与两个属的黑色素模式差异相结合:Limnochromis auritus(该属的模式种)背鳍下只有三个条纹,而L. abeelei和L. staneri有四到五个条纹,与Greenwoodochromis christyi和G. bellcrossi相同。基于眶下骨结构的配置,Takahashi(2014)将L. abeelei和L. staneri归入Greenwoodochromis属,本文亦采用此分类。
Greenwoodochromis abeelei [阿比雷珍珠鲷] ,G. staneri和G. bellcrossi是罕见的物种,可能在整个湖泊范围内分布。前两个物种的正模标本采自刚果的Kavala群岛,Greenwoodochromis bellcrossi [贝尔克洛西珍珠鲷] 的模式标本采自赞比亚的Mbita岛。G. bellcrossi与其他两个物种的区别在于其向上翘的嘴和纵列鳞片数更多(51-58 vs. 31-37)。Greenwoodochromis staneri [斯塔尼雷珍珠鲷] 在形态上很多细节与G. abeelei相似,主要区别在于咽骨牙齿呈臼齿形状,并且体型较宽(高)(标准长度的33-36% vs. G. abeelei的28-30%)。区分这两个物种最简单的方法是比较它们的尾巴。G. abeelei的尾鳍下叶具有黑色后缘,上叶具有浅蓝色至白色次边缘带;G. staneri的尾鳍下叶具有蓝色后缘,无白色次边缘带。此外,G. staneri未配对的鳍上饰有许多小的、眼状的蓝点;而G. abeelei的这些点较少、较大,通常只出现在背鳍和尾鳍上部,而不出现在臀鳍上(Andersen,2010)。
G. staneri 和 G. abeelei 的最大长度约为25厘米,而 G. bellcrossi 较小,约为18厘米。G. abeelei 主要以鱼类和大型甲壳类为食,而 G. staneri 的胃部库存显示除了鱼类和虾类外,还有蜗牛的残骸(Poll 1956)。G. staneri 坚固的咽齿使其能够破碎小蜗牛壳,而 G. abeelei 只能捕食较软的猎物。G. bellcrossi 的食物种类尚不清楚,尽管它的大嘴和上翻的嘴暗示它是一种贪婪的捕猎者,但实际情况可能并非如此。在水族馆中的观察表明,当G. bellcrossi在基质上或其上方进食时,其食物摄取效率更高(Andersen 2012b)。这种慈鲷把身体摆成一定角度,使头部朝下,下颚与底物平行,腹鳍与底物接触。当鱼向前移动时,它的嘴会快速运动,把食物吞下去。当没有光线时,这种行为最常见,G. bellcrossi 会在底层迅速游动,头朝下寻找食物(Andersen 2012b)。在野外,它可能瞄准栖息在底部的小鱼或夜间活跃的虾类。
这三种鱼类生活在深处的泥泞底部,可能在软基质中挖掘隧道(Van Ammelrooy 2008),就像 Limnochromis auritus 和 Triglachromis otostigma 那样。
G. staneri 和 G. bellcrossi 已经由 Andersen(2010;2012b)在水族箱繁殖,他们发现这两种鱼都是双亲口孵的。雌雄之间的差别非常小,尽管雌性有时比雄性稍小。在水族箱里,产卵发生在底部基质中挖掘的隧道或洞穴里。产卵开始时,雄性独自进入洞穴,释放精子,然后离开洞穴为其伴侣腾出空间。雌性现在进入洞穴,释放一些卵子,然后立即将其收集在嘴里,便离开洞穴。接下来,这对鱼重复整个过程,交替释放精子和卵子,直到雌性产完所有卵子。一窝卵的数量约为300个或更多(Andersen 2012b)。父母在约两周的时间里交换卵和幼体。交换总是发生在一个彻底清洁过的小沙坑里。当鱼苗开始自由游动时,它们仍然受到保护,并在接下来的几周里每晚由父母护育。
G. bellcrossi 曾被误认为是雌性 Hemibates stenosoma(Konings(1988:241),而 Herrmann(1987:215)的照片描绘的是雌性 H. stenosoma 而非 G. bellcrossi),它们可以通过尾巴形状区分开——H. stenosoma 的尾巴是叉状的。G. bellcrossi 的背鳍软条也较少:9-11条,而 H. stenosoma 为13-15条。雄性 H. stenosoma(见第415页)可以通过身体上的黑色标记轻松识别。
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