非繁殖期的 B. horii 个体生活在非常深的水域，形成庞大的觅食群，其中也包括 B. melanoides 和 B. tricoti。所有这三个物种的数量都很多（Pearce 1985），它们都有 24-28 个鳃耙和非常纤细的咽骨颌，上面长有小牙齿，这暗示了它们有类似的食物来源。Poll（1956）发现 B. tricoti 的肠道充满了桡足类，很可能这三个物种都以相同的食物，即浮游动物为食。

        繁殖期的 B. horii 雄性会捍卫一个繁殖领地，在纯粹的岩石栖息地中，这通常是一个凸出于周围岩石之上的大圆石上的产卵表面，通常位于25米或更深的水域。在中间栖息地的区域，雄性要么在一个大的、独立的圆石顶部设立产卵地点，要么在没有大圆石的情况下选择一个较小的、独立的石头，甚至在沙子上建一个底径约30-50厘米、高约10-15厘米的沙形产卵地。我所见到的唯一在沙堡上产卵的变种是出现在坦桑尼亚中部湖岸的圆形背鳍变种。在这些种群中的雄性——我在 Cape Mpimbwe、Siyeswe Bay、Nkwasi Point 和 Luagala Point 遇到过这个物种——尽管观察到的这四个种群都靠近岩石栖息地，其中有足够大的巨石，却总是在沙子上建立沙堡。这种建造产卵地行为在坦噶尼喀湖中很罕见，只有 Callochromis 物种在产卵地点上建立类似的沙子堆。可能 B. horii通常会在潜水者无法进入的较深水域建造沙堡，但在陡峭的岩石湖岸选择大圆石的顶部作为产卵地点。在岩石栖息地中，个体领地之间的距离通常超过10米，但建造产卵地的雄性相距约五米。在水族箱里，B. horii 已知会在水平放置的平坦石板上、水族箱的垂直侧面以及沙子堆积的鱼缸角落里产卵（Salvagiani 1996）。

        繁殖似乎开始于雌性检查产卵地点并清除沙粒和其他不规则物，然后产下卵。雄性引导雌性到产卵地点中心，然后离开，雌性开始产卵，将明显可见的产卵管拖过石头并产下一枚卵。一旦卵产下，它就向后游，然后低下头捡起卵。向后游动来收集卵也可见于 Cyphotilapia frontosa 和 Cyprichromis 物种，而大多数母系口孵鱼会转身收集刚产下的卵。当雌鱼产卵时，雄鱼在它上方紧密地绕圈游动，张开嘴巴，竖起所有的鳍。雄鱼偶尔会降落到产卵平台上，并横跨在雌鱼的路径上。当雄鱼的泄殖区靠近雌鱼的嘴巴时，雄鱼会颤抖并释放一些精液，有时可见到如乳白色云雾般的精液，然后雌鱼通过张开和关闭鳃盖几次将精液吸入口中。卵的直径约为2毫米，最多产下约十几颗卵（Salvagiani 1996）。

        B. melanoides 的产卵过程似乎也类似。在人工饲养环境下，产卵发生在水族箱底部靠近倾斜岩石的地方（Andersen 2013d），雌性每次产卵产5-8颗卵。卵的直径较小，1.5-2毫米，与B. horii 的卵相似。

        在 B. horii 中，卵在4-5天后孵化，幼鱼在产卵后约8-10天吸收掉卵黄（Ruggiero 2001; Salvagiani 1996）。雌性在产卵后的第一天就会继续进食，但带有一窝幼鱼在嘴里时要比平时更小心。无论是在人工饲养环境还是野外，雌性 B. horii 都会将小窝幼鱼留在嘴里很长时间，Naf（2002）报道雌鱼在两个多月的时间里，会始终含着1-3尾鱼苗，而 Joder（2014）报道一只雌鱼在113天后释放出第4和第5尾幼鱼！在雌鱼最终抛弃幼鱼的前几天，它会让幼鱼离开嘴巴，但在晚上又召回它们。在两个月孵化期结束时释放的鱼苗长度约为3-3.5厘米。雌性 B. melanoides 似乎也采用了类似的长孵化周期，因为从捕获的雌鱼中回收了相对较大的幼鱼（Andersen 2013d）。

        在这两个物种中，雌鱼嘴里的幼鱼头部朝向鳃，尾部朝向嘴部的开口，有时尾部甚至伸出雌鱼的嘴巴（Naf 2002；Andersen 2013d）。较大的幼鱼可能因为太大而无法在雌鱼的嘴里转身，在这种头朝后、尾朝前的位置上，它们更有可能获得雌鱼吸进去的食物。

        这两个物种的口孵雌鱼经常被捕捉到，而且嘴里很少有超过三条鱼苗（这些鱼苗有时仍然活着，并被收集用于水族贸易）。这也可能是为什么只产下少量微小的卵：雌鱼的嘴里可能容不下太多那么大的鱼苗。也许是因为湖中深处的Bathybates物种对细小Benthochromis幼鱼的捕食压力，才导致了这种不寻常的繁殖机制。Benthochromis是一种古老的物种，与湖泊浅水区的大多数母系口孵鱼类相比，它们并没有进化出较大的卵。

        关于B. tricoti了解的非常少。可能它的繁殖深度太大，以至于雌鱼嘴里带有鱼苗的情况很少出现在渔网中。