Neolamprologus prochilus

       Neolamprologus prochilus [波奇斯宽嘴天堂鸟] 生活在岩石栖息地的深处。它是从赞比亚 Mpulungu 附近的 Mbita 岛的一个种群中描述的，Brichard（1978a）也报告了该物种来自西北湖岸。然而，在后来的出版物中，Brichard（1989）不再提及来自西北湖岸的该物种，所有的博物馆收藏，包括 Brichard 的标本，都是在 Kipimbi 角和 Mbita 岛之间的赞比亚水域捕获的。据说首次出口用于观赏鱼贸易的活体标本是在 Mpulungu 附近的深水中采集的，但后来 Bills 和 Schelly（2004）报告称 N. prochilus 在浅水岩石栖息地中相当常见。我在其自然栖息地只见过两次，分别在 Mbita 岛和坦桑尼亚的 Kambwimba。尽管它在某些方面类似于 Altolamprologus compressiceps，但它比compressiceps的平均尺寸要大得多，生活更加隐蔽，停留在大洞穴内并靠近基底。我估计我在洞穴间短暂看到的个体长度约为12厘米。在水族箱中，已知雄鱼可长到约15厘米的总长度，而雌鱼则小得多，很少超过9厘米。我看到的个体完全是黑色或非常深的棕色——而 Brichard（1989）报告该物种有时是粉红色的，这也是它们在光线良好的水族箱中表现的颜色。

        N. prochilus 通过其巨大的嘴容易识别，其下颌骨明显从头部突出。嘴非常狭窄，可以从头部的其余部分向前伸出很远，便于捕捉猎物。其食物由位于深层岩石栖息地黑暗深处的无脊椎动物组成。Muschick 等人（2012）在胃内容物分析中主要发现了虾类（列为 Limnocaridina sp.）。N. prochilus 的感觉系统非常发达，头部可见大的感觉孔。这些当然是用于在黑暗中检测猎物的。与 A. compressiceps 和 A. calvus 相比，N. prochilus 的鳞片不厚也不硬，因此 N. prochilus 更容易受到与岩石碰撞造成的瘀伤和划伤。

        Brichard（1989）报告说，N. prochilus 是一种家庭式的洞穴孵化者。他发现配对的鱼正在保护大小为2-3厘米的仔鱼。这与 compressiceps 和 calvus 的行为不同，后两种物种的雄鱼将大部分守卫职责留给雌鱼，从未见过2-3厘米的仔鱼与雌鱼在一起。Brichard 进一步报告说，产卵量很少超过50枚卵，已发现由一对亲鱼守卫的最多20条的大群仔鱼。仔鱼在身体上有模糊的垂直条纹图案，有时在雌鱼中也可见。


Variabilichromis moorii

        Variabilichromis 这个属名是由 Colombe 和 Allgayer（1985）为该物种提出的，但后来被 Poll（1986）和此后的各种作者所拒绝。在她基于形态特征的 lamprologines 经典修订中，Stiassny（1997）得出结论，V. moorii 不应与 Neolamprologus 或 Lamprologus 分组，因为其头骨中某些骨骼的“原始”形态（眶下系列处于lamprologine（系统发育树）的基部）。她建议恢复 Variabilichromis 作为 moorii 的属名，这一建议在此被采纳。

        Variabilichromis moorii [茉莉天堂鸟] 也因其他特征而与其他 lamprologines 区分开来。根据 Poll（1956），V. moorii 具有两个功能性的卵巢，这在 lamprologines 中很少见，并且与一些 Telmatochromis 物种一起，是少数以丝状藻类为食的 lamprologines 之一。Poll（1956）发现，所检查的单个标本的肠道长度是鱼体长度的两倍，包含丝状藻类、沙子和微小的无脊椎动物（介形虫）。Hata 等人（2014）报告说，该物种摄入的藻类中，65%是蓝绿藻，30%是硅藻，约5%是绿藻。V. moorii 确实常见于岩石栖息地的上部，在那里它防卫茂密的藻类花园，积极地驱赶其他草食动物离开其领地，如 Ophthalmotilapia ventralis 和 Tropheus moorii。它对更大的 Petrochromis 物种也具有攻击性，但其中一些，例如 P. fasciolatus，会聚集成大型觅食群体，以便不受限制地进入 V. moorii 的藻类区域。Sturmbauer 等人（2008a）发现，在湖南部的某些地区，V. moorii 是浅水岩石栖息地中最常见的慈鲷，占总鱼数的29-60%，而 Kohda 和 Takemon（1996）报告说，觅食领地相对较小，核心区域约为0.3平方米，平均相距约1.5米。

        V. moorii 是雌雄同态的，雄性和雌性之间没有外部差异，甚至雌雄的长度几乎相同，雄鱼平均仅比雌鱼大几毫米。最大总长度约为10.5厘米（Hori 等人，2007）。非繁殖个体具有灰色至黄色的颜色，但繁殖成鱼完全是黑色的，除了尾鳍、臀鳍和背鳍后半部有一条狭窄的淡蓝色边缘。常见到配对个体，但并未发现拥有后宫——这在 lamprologines 中并不少见。V. moorii 的另一个有趣特征是，雄鱼和雌鱼在共享的繁殖领地内各自拥有自己的觅食领地，其外部边界由两条鱼共同防卫（Karino，1997a，1998；Sturmbauer 等人，2008b）。繁殖领地比配对的觅食领地总和大得多，范围为1-4平方米（Sturmbauer 等人，2008b）。

        产卵与月相同步进行，大多数繁殖发生在第一季度（Rossiter，1991）。这使得父母能够在满月时保护新孵化的仔鱼免受夜间捕食者（如鲶鱼）的攻击。卵产在领地内岩石的垂直面上，与外界隔绝。产卵量可多达250枚卵，3-4天后孵化。平均约有100条仔鱼在产卵后4-5天离开巢穴。雄鱼和雌鱼都积极地保护它们的后代，育仔护理持续长达约三个月，届时幼鱼约为3厘米长（Rossiter，1991）。幼鱼在巢穴上方的水中成云状盘旋，最初在水中摄食浮游生物，后来在附着生物中摄食微生物。一些配对关系可以长时间保持稳定，包括多个连续的繁殖（Bose 等人，2018）。

        在分子分析出现之前，V. moorii 被认为是一个典型的一夫一妻制物种，所有后代共享相同的母亲和父亲——其行为没有任何方面暗示有违这种情况。因此，当 Sefc 等人（2008）使用 DNA 分析发现他们检查的10个巢穴中发现竟然没有一个是全部来自同一父亲的仔鱼时，人们感到非常惊讶。事实上，这个看似教科书般的一夫一妻制物种在被检查的10个案例中，有100%被偷袭的雄鱼“寄生”了。Sefc 等人发现，巢穴中的所有后代都有共同的母亲，但至少有2个、某些巢穴中多达10个不同的父亲！据估计，居住的雄鱼只贡献了不到50%的仔鱼！在后续研究中，Bose 等人（2018）在 Mbita 岛检查了多达88个巢穴，得出结论认为，雄鱼平均只繁殖了它们所守护的后代的63%，每个巢穴中多达9个偷情者参与。几乎所有的偷情都来自未配对的（偷偷摸摸的）雄鱼。

        尚未在野外观察到产卵，但在水族箱中，卵产在石头的底部。雌鱼产下一些卵的同时，雄鱼在旁边为其受精。当水族箱中有额外的未配对雄鱼时，它们会尝试在雄鱼和雌鱼之间偷偷溜过。在湖中，产卵与月相的第一季度同步，偷偷摸摸的雄鱼也会在同一时间“处于兴奋状态”。独居和/或年轻的雄鱼可能知道邻居的位置，也知道邻近的配对何时准备产卵。在产卵期间，配对无法抵御入侵的偷袭者，因为雌鱼和雄鱼同时专注于产卵。偷袭者只需俯冲进来，挤在产卵的伴侣之间，将精液释放在卵上，当迅速离开时，“伤害”就已经造成。

        V. moorii 分布在湖的南半部，介于刚果的 Kalemie 和坦桑尼亚的 Mpimbwe 角之间。沿着赞比亚的湖岸，它是浅水岩石栖息地中最常见的慈鲷之一。幼鱼——除了刚果种群的幼鱼——在生命的前几个月呈脏黄色至亮橙色，成熟后变成黑色。刚果种群的幼鱼从一开始就是深色的。在坦桑尼亚的 Kipili 和赞比亚的 Nambeyeye 角附近发现的种群的幼鱼具有最深的黄橙色，尽管其颜色的强度不如 N. leleupi 或 N. mustax 中发现的那样。成鱼的颜色似乎在各地理种群之间没有差异，尽管 V. moorii 的遗传差异很高，但成鱼的颜色在不同地理种群之间似乎没有差异（Duftner 等人，2006）。