珍珠色的肉食者（Lepidiolamprologus）

       岩石栖息地中最常见的食鱼性慈鲷是 Lepidiolamprologus elongatus [珍珠长身炮弹] ，像其更大的近亲 Lepidiolamprologus profundicola 一样，在全湖范围内分布。L. elongatus 不表现出地理变异。雄鱼可以长到令人瞩目的 20 厘米总长度，雌鱼小约 20%，大型成鱼相当常见。雄鱼和雌鱼在颜色上无法区分。

        L. elongatus 相对较短的肠道长度（约为总长度的 40-50%）表明了它是肉食性的（Poll，1956）。刚刚自由游动的幼鱼从水柱中摄食桡足类，直到它们达到约 4 厘米的长度，开始将菜单多样化，包括虾类、昆虫幼体和小鱼。成鱼主要以鱼为食，但也吃甲壳类和昆虫幼体，当长度达到约 15 厘米或更大时，L. elongatus 就专门以鱼为食了（Gashagaza 和 Nagoshi，1986）。年轻的成鱼在浅水中以小型岩栖慈鲷为食。它们经常以具有银色或浅色的幼鱼为目标，例如 Simochromis 的幼鱼。大型成年 L. elongatus 更常见于岩石栖息地的较深区域，经常在水柱中猎杀 Cyprichromis 物种。觅食时，L. elongatus 没有栖息地偏好，因为它在水柱中距离基底约一米处游动。当猎物进入其攻击范围时，它会突然向前冲去抓住猎物。L. elongatus 经常会跟随一条更大的鱼，有时是一条大型的mastacembelid eel（刺尾鳗）（Hori，1983），后者在游动时搅动基底，从而吸引较小的鱼尾随其后。另一种捕获猎物的方法是加入由 'Lamprologus' callipterus 或 'Gnathochromis' pfefferi 组成的大型突袭群体。这些大型狩猎队伍，有时多达 50 多个大小相似的个体（10 至 15 厘米之间），像一群饥饿的狼一样横扫栖息地，留下破坏的痕迹，吞噬它们路上遇到的一切。较小的 'L.' callipterus，主要追逐虾类，可能也会从岩石间赶出各种大小的鱼。对于 'L.' callipterus 来说太大的慌乱的鱼会成为 L. elongatus 的目标，它会迅速超越团队前方的领头鱼，去捕获这些猎物。Yuma（1994）发现，在群体突袭期间，对猎物的攻击频率比 L. elongatus 单独狩猎时要高得多。

        像 L. elongatus 一样，Lepidiolamprologus profundicola [深度大炮弹] 也是一种追逐捕食者，通过追赶小鱼来捕猎，但从未在大型群体中发现，也没加入 'L.' callipterus 的狩猎队伍。当 L. profundicola 潜行猎物时，它根据周围环境显著改变其颜色：在沿着基底接近时变为深棕色，或从接近开阔水域时变为浅色。L. profundicola 经常在靠近大型草食鱼类如 Petrochromis polyodon 时表现出浅色的体色，然后突然冲出去捕捉附近的小鱼。像成年 L. elongatus 一样，它主要以 Cyprichromis 为食。

        L. profundicola 在全湖范围内分布，似乎是一个非常均质的物种，尚未发现地理变异。它是湖中最大的lamprologines，雄鱼的总长度可达 31 厘米。雌鱼则短约 25-40%，很少超过 20 厘米。

        L. profundicola 和 L. elongatus 的特征是具有向前突出的嘴，结实的下颌，长有大而间隔宽的牙齿。这两个食鱼者可以通过眼睛的相对大小来区分——L. profundicola 的眼睛比 L. elongatus 的要小得多。即使如此，大小相似的个体并不总是容易区分，但 L. profundicola 表现出较浅的灰色-米色基色，具有较小、对比度较低的珍珠色斑点和侧面的较暗斑块。

        Lepidiolamprologus kendalli 在形状和颜色上类似于 L. elongatus，像 L. elongatus 一样是食鱼性的。L. kendalli 从 Mpulungu 湖岸外的 Mutondwe 岛（即Crocodile-鳄鱼岛）描述——L. elongatus 的正模标本也是在该地区捕获——但其分布范围比其同类种小得多，分布在赞比亚的 Chimba 和坦桑尼亚的 Isinga 岛之间，可能一直延伸到 Kipili 群岛（见下文）。它是一种比 L. elongatus 稀有得多的鱼，但可在浅水和深于 40 米的地方找到。L. kendalli 几乎总是独居的，在穿越栖息地寻找猎物时会航行很长的距离。

        尽管水族爱好者对 L. kendalli 出口的“地理变种”给予了很多关注——所谓的 Black Nkambae 曾经是受欢迎的慈鲷——但似乎在同一地点可以找到深色和浅色的个体。几乎没有地理变异，尽管南部种群的大多数个体具有以纵向条纹为主的图案，而在 Kalambo 河以北的大多数（但不是全部）种群中，这些水平条纹被打破成不规则的斑块。L. kendalli 可以通过头部复杂的图案与 L. elongatus 区分开来，后者在 L. elongatus 中不存在。

        形态学上，L. nkambae 和 L. kendalli 之间没有可测量的差异，因此 L. nkambae 被视为 L. kendalli 的次异名。在原始描述（由 Staeck，1978）中给出的这两个物种之间的唯一差异是 L. nkambae 的体型更宽（高），以及颊部缺乏鳞片（而 L. kendalli 有）。颜色上没有差异。

        在他们最近对 L. kamambae 的描述中（见第 160 页），Kullander 等人（2012）发现了一些非常小的散布在颊部的鳞片，存在于他们的一些 L. elongatus、L. kendalli 和 L. mimicus 标本中，但并非全部，因此，现在已知脸颊上鳞片的存在与否不是该属的诊断性特征，包括 Staeck 将 L. nkambae 与之比较的其他 Lepidiolamprologus物种。因此，L. nkambae 是从单个标本中描述的，如果发现 Nkamba 湾（模式产地）中有一些个体在颊部具有鳞片，证实了与 L. kendalli 的同义关系，也就不足为奇了。然而，Schelly 等人（2006）发现来自 Nkamba Bay 的 L. kendalli（或 nkambae）在遗传上与 L. kendalli 和所有其他提到的 Lepidiolamprologus 物种不同。当核DNA被比较时，Nkamba Bay 种群与 L. kendalli（来自其他地区）无法区分；但在比较线粒体 DNA 时，Nkamba湾种群甚至不属于这种食鱼性的Lepidiolamprologus。这种差异最合理的原因是，在某个时间点，Nkamba 湾或附近的 L. kendalli 种群减少到非常少的个体（遇到了遗传瓶颈），然后与另一个物种（可能甚至不是另一个 Lepidiolamprologus）杂交。产生的杂交种仍然找到“纯种”L. kendalli 个体进行繁殖，因此谱系没有改变其外观，但似乎 Nkamba 湾的所有个体都携带该杂交中母系亲本的线粒体 DNA。这并非异想天开，因为类似的情景已被假设用于许多其他物种，包括一些坦噶尼喀湖的慈鲷——比如Altolamprologus fasciatus 可能起源于 'L.' callipterus 和（可能）A. compressiceps 之间的杂交（Nevado 等人，2009；见第 149 页）。