尽管 Takahashi 等人（2009）的出版物似乎证明了在赞比亚的 Kaku 存在 T. temporalis 复合群的两个物种，他们参考了 Hanssens 和 Snoeks（2003）的分类，将 T. temporalis 和 T. brachygnathus 区分开来，但他们并未发现其106个被归类为 T. temporalis 的标本和76个被归类为 T. brachygnathus 的标本之间有任何大小的差异。因此，这两种形态之间的区别只是仅基于下颌的长度。然而，当他们比较 T. temporalis 和 T. brachygnathus 各种种群的线粒体DNA单倍型（特征）时，他们发现后者与 T. temporalis 没有遗传差异。他们的 T. brachygnathus 样本在mtDNA或核DNA上都与 T. temporalis 的样本没有显著差异。我感到好奇的是，他们是如何在Kaku区分这两种形态的，除非他们的T. brachygnathus样本来自附近的地点，而不是他们收集到的T. temporalis所在Kaku的确切区域。他们的样本是在四年内收集的，由于所有种群可以通过mtDNA特征的轻微差异来区分，他们的 Kaku 样本可能是在 Kaku 附近稍有不同的地方收集的，一次收集被标记为 T. temporalis，另一次标记为 T. brachygnathus。

        虽然 T. temporalis 在全湖范围内分布，但其他岩栖的 Telmatochromis 的分布是有限的。Telmatochromis vittatus [维多士凤凰] 仅出现在湖的南半部，西湖岸的 Kalemie 和东湖岸的 Isonga 之间，其分布在 Moba 和 Lunangwa 河之间出现了一个空白。这个空白被称为 Telmatochromis sp. 'schachbrett' [断纹维多士凤凰] 的物种填补，其体型与 T. vittatus 相同，但身体上的条纹是不连续的（而 T. vittatus 所有种群中是连续的条纹）。它似乎在其他地方占据了与 T. vittatus 相同的生态位。Telmatochromis bifrenatus [比菲瑞凤凰] 仅出现在湖的北半部，位于 Kalemie 和 Sibwesa 之间，其分布在布隆迪的Bujumbura和 Rumonge 之间有一个空白。这个空白被 Telmatochromis brichardi [白玉凤凰] 填补，后者是所有物种中分布最小的，仅限于布隆迪的 Magara 周围的岩石湖岸。

        所有这些 Telmatochromis 物种都是洞穴繁殖鱼，选择基底中的小洞作为筑巢地点。在有空的蜗牛壳时，它们也会使用蜗牛壳作为育仔容器。事实上，Telmatochromis 似乎在空壳床中周围和比在纯岩石栖息地中更为丰富。T. temporalis 和 T. vittatus 在许多地方发展出了它们在岩石栖息地中较大同类的微型“复制品”，以便它们可以适应空的蜗牛壳（见第375页）。原因可能是在岩石栖息地中，它们是最小、攻击性最弱的慈鲷物种，因此需要花费相对更多的能量来防御合适的繁殖地点，而在贝壳床上，它们与大小相似的物种处于一个拥有充足庇护所的栖息地中。有趣的是，在民主刚果沿西北湖岸的 Pemba 和 Muzimu，我遇到了一种 T. temporalis 的侏儒形态，它们在覆盖岩石的不规则壳层中的小缝隙中寻求庇护。它的大小与居壳型类似，但在这些地点没有贝壳床。大多数居壳型具有深色的体色，但这种岩栖侏儒体色非常浅。

        虽然细长的 Telmatochromis 物种可能都是后宫繁殖者（如第376页所讨论），但一些岩栖的 T. temporalis 似乎是一夫一妻制的。T. temporalis 有时形成配对，特别是在捕食者密度高的地区，以便双亲都能保护后代（Mboko 和 Kohda，1999）。繁殖雄鱼通常比它们的配偶大1-2厘米，共同防御繁殖地点，即岩石下的狭窄空间。通常，配对中的一方，通常是雌鱼，具有深色的体色，而另一方为浅色。Mboko 和 Kohda（1999）发现，在赞比亚 Mbita 岛的一个种群中，雄性小于80毫米的小型配对伴侣，会比体型大的雄性（配对）早几个月开始繁殖，在此期间，海盗式的大雄鱼会通过追逐较小的雄鱼，暂时控制其区域内各种小型配对的巢穴。一旦“海盗”雄鱼离开雌鱼，前一个较小的雄性便会重新加入与后者配对，继续保卫巢穴。

        卵产在洞穴内，双亲共同守护后代一个多月。大的配对可以产下50-100枚卵，但当仔鱼自由游动时，从洞穴中出现超过25条仔鱼的情况却很少见。