尽管 Takahashi 等人（2009）的出版物似乎证明了在赞比亚的 Kaku 存在 T. temporalis 复合群的两个物种，他们参考了 Hanssens 和 Snoeks（2003）的分类，将 T. temporalis 和 T. brachygnathus 区分开来，但他们并未发现其 106 个被归类为 T. temporalis 的标本和 76 个被归类为 T. brachygnathus 的标本之间有任何大小的差异。因此，这两种形态之间的区别只是仅基于下颌的长度。然而，当他们比较 T. temporalis 和 T. brachygnathus 各种种群的线粒体 DNA 单倍型（特征）时，他们发现后者与 T. temporalis 没有遗传差异。他们的 T. brachygnathus 样本在 mtDNA 或核 DNA 上都与 T. temporalis 的样本没有显著差异。我感到好奇的是，他们是如何在 Kaku 区分这两种形态的，除非他们的 T. brachygnathus 样本来自附近的地点，而不是他们收集到的 T. temporalis 所在 Kaku 的确切区域。他们的样本是在四年内收集的，由于所有种群可以通过 mtDNA 特征的轻微差异来区分，他们的 Kaku 样本可能是在 Kaku 附近稍有不同的地方收集的，一次收集被标记为 T. temporalis，另一次标记为 T. brachygnathus。

        虽然 T. temporalis 在全湖范围内分布，但其他岩栖的 Telmatochromis 的分布是有限的。Telmatochromis vittatus [维多士凤凰] 仅出现在湖的南半部，西湖岸的 Kalemie 和东湖岸的 Isonga 之间，其分布在 Moba 和 Lunangwa 河之间出现了一个空白。这个空白被称为 Telmatochromis sp. 'schachbrett' [断纹维多士凤凰] 的物种填补，其体型与 T. vittatus 相同，但身体上的条纹是不连续的（而 T. vittatus 所有种群中是连续的条纹）。它似乎在其他地方占据了与 T. vittatus 相同的生态位。Telmatochromis bifrenatus [比菲瑞凤凰] 仅出现在湖的北半部，位于 Kalemie 和 Sibwesa 之间，其分布在布隆迪的 Bujumbura 和 Rumonge 之间有一个空白。这个空白被 Telmatochromis brichardi [白玉凤凰] 填补，后者是所有物种中分布最小的，仅限于布隆迪的 Magara 周围的岩石湖岸。

        所有这些 Telmatochromis 物种都是洞穴繁殖鱼，选择基底中的小洞作为筑巢地点。在有空的蜗牛壳时，它们也会使用蜗牛壳作为育仔容器。事实上，Telmatochromis 似乎在空壳床中周围和比在纯岩石栖息地中更为丰富。T. temporalis 和 T. vittatus 在许多地方发展出了它们在岩石栖息地中较大同类的微型“复制品”，以便它们可以适应空的蜗牛壳（见第 375 页）。原因可能是在岩石栖息地中，它们是最小、攻击性最弱的慈鲷物种，因此需要花费相对更多的能量来防御合适的繁殖地点，而在贝壳床上，它们与大小相似的物种处于一个拥有充足庇护所的栖息地中。有趣的是，在民主刚果沿西北湖岸的 Pemba 和 Muzimu，我遇到了一种 T. temporalis 的侏儒形态，它们在覆盖岩石的不规则壳层中的小缝隙中寻求庇护。它的大小与居壳型类似，但在这些地点没有贝壳床。大多数居壳型具有深色的体色，但这种岩栖侏儒体色非常浅。

        虽然细长的 Telmatochromis 物种可能都是后宫繁殖者（如第 376 页所讨论），但一些岩栖的 T. temporalis 似乎是一夫一妻制的。T. temporalis 有时形成配对，特别是在捕食者密度高的地区，以便双亲都能保护后代（Mboko 和 Kohda，1999）。繁殖雄鱼通常比它们的配偶大 1-2 厘米，共同防御繁殖地点，即岩石下的狭窄空间。通常，配对中的一方，通常是雌鱼，具有深色的体色，而另一方为浅色。Mboko 和 Kohda（1999）发现，在赞比亚 Mbita 岛的一个种群中，雄性小于 80 毫米的小型配对伴侣，会比体型大的雄性（配对）早几个月开始繁殖，在此期间，海盗式的大雄鱼会通过追逐较小的雄鱼，暂时控制其区域内各种小型配对的巢穴。一旦“海盗”雄鱼离开雌鱼，前一个较小的雄性便会重新加入与后者配对，继续保卫巢穴。

        卵产在洞穴内，双亲共同守护后代一个多月。大的配对可以产下 50-100 枚卵，但当仔鱼自由游动时，从洞穴中出现超过 25 条仔鱼的情况却很少见。