一种雌性带有鼻子的羽鳍类

        Ophthalmotilapia nasuta [勾鼻提灯，注：地域变种不同，中文名也不同] 是一种生活在中间栖息地的引人注目的慈鲷，令人感到奇怪的是，直到1962年它才被描述出来，而不像 Cyathopharynx furcifer 和 O. ventralis 这样的物种在19世纪末就已经被赋予了科学名。即使是湖中的雌性，也相当常见地带有这个物种的“鼻子”特征，这进一步强调了这个物种发现得非常晚。

        正如其科学名称所示，O. nasuta 的“鼻子”是其最显著的特征。尽管雌性也有鼻子，但雄性特别是繁殖雄性的鼻子更为明显。O. nasuta 的鼻子与哺乳动物的功能不同，这个术语仅表示鱼头上肿块的位置。它由皮肤组成的生长物组成，没有骨结构支持。它的功能尚未知晓，但由于雄性特别是领地雄性的发育最完善，我们可以推测它在繁殖中起着作用。例如，鼻子可以向同种雄性发出信号，表示它正在捍卫一个产卵地点，或者对于被最大或最深色的鼻子所吸引的雌性来说，是一个性别标志。O. nasuta 的鼻子与其他慈鲷种（如 Cyrtocara moorii 或 Steatocranus casuarius）大小不一的头部隆起具有相同的功能，也是有可能的，即领地内最具侵略性的雄性具有最大的隆起。这个特征也可以在一些南美洲的慈鲷中找到，如 'Geoplmgiis' steindachneri，因此它的功能——阻止其他同种雄性把其基因编码传给下一代——可能是慈鲷的基本功能。

        O. nasuta 通常生活在有大圆石的中间栖息地。大多数个体在离底部1-2米的中层水域集中觅食。雌性通常在水深3至10米的鱼群中被发现；雄性通常稍稍更深。Poll & Matthes (1962) 发现，在当地渔民的捕捞中，雌性数量是雄性的三到四倍。这可以解释为雄性通常更靠近岩石，因此更容易避开渔民的网。观赏鱼收集者光想着收集到足够数量的雄性，却没有注意到两性之间的比例失调。

        O. nasuta 的食物包括水体中一切的漂浮物，甚至是落入水中的昆虫。与生活在相同栖息地的藻类食草动物 Cunningtonia longiventralis（见第307页）相比，O. nasuta 是一种浮游生物食性动物，也以泥质底层上的微生物为食。领地雄性经常在它们领地的茂密植物中啃咬，提取硅藻和其他松散藻类。

        O. nasuta 是一种母系口孵鱼。雄性聚集在繁殖场所，在与周围岩石明显不同的大圆石上建造沙堡，这些沙堡对雌性来说显得非常明显。与鱼的大小相比，雄性明显承担着重得多的沙子负担，从底部运输大量沙子到圆石顶部；有时运输沙子的距离可能超过五米！有趣的是，雄性争夺最高岩石的所有权，这自动意味着在产卵场所建设方面要付出了更多的努力。它们的沙堡直径约为25-30厘米，高度可达10厘米，沙子的重量估计约为2公斤。如果将雄性的重量（约100克）与人类的重量进行比较，那么它的努力相当于一个人从一楼搬运1.5至2吨的书到24楼！应该庆幸我们的繁殖技术是沿着不同的路线发展！

        大多数繁殖场所位于深度超过10米的地方，通常位于15至20米的深度。领地雄性相距2至3米，拥有20个或更多炫耀式雄性的产卵地是常见的。雄性在岩石顶部建立巢穴的原因可能是它们离雌性更近，或者它们的巢穴对雌性更加可见。雌性在雄性领地上方的中层水域觅食，雄性在巢穴可见时更容易吸引成熟的雌性。位于产卵场较深部分的雄性与位于较高部分的雄性相比，与雌性交配的机会较小，因为离雌性更远。

        雄性在雌性访问其领地时，通过独特的波浪状向盆形产卵地引导游动，同时将鳍折叠在身体上。回到领地时，雄性释放信息素（可能是尿液），然后通过强烈的波动运动将其推向跟随在后的雌性。雌性已经通过雄性的形状、颜色、求偶行为和产卵场所建设识别出了雄性，当雌性跟随雄性时，雌性还可以嗅到雄性是否是合适的对象。雄性不断地从盆形产卵地向雌性游动并“波动”回来。当雌性回应它的求爱时，雄性的反应会相当兴奋，在靠近雌鱼和产卵地之间游来游去，看上去不受控制。