所有四种物种都是口孵型的,只有雌性孵化卵和鱼苗。繁殖可能在全年进行,但最大活动发生在雨季,即12月至5月。在其余的时间里,大部分鱼群会在不同的地区游动和觅食。X. ochrogenys通常在小型鱼群中出现,数量最多可达30,但Enantiopus的鱼群数量可达到数百。由于鱼群中有这么多的鱼在一起,它们在繁殖时不需要寻找藏身之处。又由于鱼群中大多数成员的年龄相同,它们在大约相同的时间进入生殖阶段。似乎X. ochrogenys已经附着在Enantiopus的繁殖群落上了,因为它们经常在一起繁殖(Brichard 1978a)。
在繁殖季节,雄性捍卫领地并引诱雌性在它们的求偶场产卵。实际的繁殖发生在短暂的时期(可能持续不到一周),在这段时间里,鱼类不进食,而专注于交配和产卵。
繁殖季节开始时,雄性开始在沙地上划分领地。雄性E. melanogenys在直径约50厘米的平坦、碟形领地中挖掘,其中中心挖一个直径约15厘米的小圆坑。这将是产卵的地点。X. ochrogenys和X. singularis的求偶场相当奇特;它们由3-12个砂土堆积而成的塔状物围绕产卵地点形成一个圆圈,一个直径约10厘米的圆形碟形坑。
E. sp. 'kilesa' 的领地是前两种类型的有趣混合。在水族箱里,雄性会占据一个较大的区域,在其中建造一个具有多个产卵地点的求偶场,这些浅坑直径约为15厘米。在这些坑周围,雄性堆积沙塔——有时候多达20个——遍布其领地。每次产卵通常发生在一个产卵坑里,但下一次可能在另一个坑里产卵。因此,E. sp. 'kilesa'在形态和色彩方面不仅看起来像X. ochrogenys和E. melanogenys的杂交种,而且它的求偶场建筑行为似乎也是这两个物种的混合。如果E. sp. 'kilesa' 最终成为核DNA分析的对象,那么它在系统发育树中很可能位于E. melanogenys和X. ochrogenys之间。
所有这些栖息在沙地的慈鲷产卵地,都被小心翼翼地清除掉了比普通沙粒更大的小鹅卵石。雄性费心清除较大沙粒的原因很明显:就是雌性在产卵后捡拾卵时,就不会误将一小颗鹅卵石当作卵了。而且,在一个均匀结构的凹坑中,卵更加醒目,可以更快地收集起来。
当领地准备好后,雄性开始求偶。在这里,Enantiopus和Xenotilapia之间存在明显的差异。雄性X. ochrogenys或X. singularis在求偶场上吸引雌性时,鳍完全竖立,只有背鳍的第一部分半竖立。而雄性E. melanogenys则以一种非常奇特的方式吸引雌性。追逐对手时,它们的鳍都是直立的;但雌性被引诱到产卵地点时,它们的鳍都是夹住的!唯一伸展的是口腔,就像Xenotilapia一样。此外,在吸引异性时,雄性几乎完全躺在一边。在许多其他物种中,雄性通过在产卵基质上保持卵状物来引导雌性到正确的产卵地点,但在E. melanogenys中,雄性可能通过模仿满口卵的方式来诱使雌性产卵!E. sp. 'kilesa' 在求偶行为上也有细小但却比较明显的差异:这一物种的雄性经常用直立的背鳍向雌性求爱,这在Xenotilapia中很常见。
雄性Enantiopus之间并不具有攻击性,当雌性无视雄性的求偶时,它们也不会被追赶。当雌性从一个接一个的领地经过时,领地里的雄性会一个接一个地躺在它们的身边,试图勾引雌性,但雄性从不离开自己的领地。
当雌性准备产卵时,它会对雄性的展示做出反应。当雌性进入产卵地时,无论是Enantiopus还是Xenotilapia,雄性都会竖起鳍围着雌性打圈。雄鱼非常兴奋,它们首先把所有其他鱼赶出这个地方。与此同时,雌性在沙子上一动不动。在清理领地内的入侵者后,雄性竖起鳍进入产卵地,口腔张开。雄性轻轻地碰撞雌性的后部,鼓励它开始打圈。在旋转过程中,雄性震动其张开的口腔。经过两到三轮不间断的旋转后,雌性突然减速并产下一些卵。这些卵长2毫米,每次产1-8个。雄性也停止打圈,焦急地等待雌性离开产卵地,让卵受精。当雌性向前移动时,雄性迅速穿过卵并在其上释放精子;这样,卵就在雌性口外受精了。到产卵结束时,雌性不再释放更多卵,但产卵仪式在此之后还将继续很长时间。每当雌性向前移动时,雄性就像箭一样穿过空空的沙地。有时雄性会非常兴奋,当雌性移动不够快时,它会从雌性身上飞过。
Enantiopus两个物种的卵数在30到80之间,而Xenotilapia的卵数在10到40之间。雄性可能在一天之内与几个雌性产卵,而一个雌性通常会由两三个不同的雄性给它的卵受精。在短时间内,所有雌性都在口孵。孵卵期的雌性大群通常出现在雄性产卵场附近,它们会留在浅水区,直到大约三周后,较小的鱼苗同时被释放。这些幼鱼在大约一年后成熟,就可以在下一个繁殖季节期间交配了。
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